Pharmed
RELIF ADVANS 200/30MG 28,4GR MELHEM
RELİF ADVANS
Beynalxalq patentləşdirilməmiş adı: Benzocaine
RELİF ADVANS Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 q məlhəmin tərkibində 200 mq benzokain vardır.
Köməkçi maddələr: açıq rəngli mineral yağ, ağ vazelin, propilenqlikol, metilparahidroksibenzoat
(Е218), propilparahidroksibenzoat (Е216), sorbitan stearat.
Farmakoterapevtik qrupu
Babasilin və anal çatların müalicəsində yerli istifadə üçün vasitə. Yerli anestetiklər.
ATC kodu: C05AD03.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Benzokain – yerli anestetikdir, yerli ağrıkəsici təsir göstərir. Rezorbtiv təsirə malik deyil, vərdişolma
törətmir.
İstifadəsinə göstərişlər
Babasil zamanı, anal çatlarda, proktoloji əməliyyatlardan sonrakı dövrdə; diaqnostik
manipulyasiyalar zamanı yerli ağrıkəsici vasitə kimi.
Əks göstərişlər
Preparatın inqredientlərinə, həmçinin diqər amid tipli anestetik vasitələrə qarşı yüksək həssaslıq,
tromboemboliya (həmçinin keçirilmiş), qranulositopeniya.
Xüsusi ğöstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Arterial hipertenziyalı, ürək ritminin pozulmaları, hipertireoz, sidik ifrazatı pozulmaları (məs., prostat
vəzinin hiperplaziyası) olan pasiyentlərdə dərman vasitəsini yalnız həkimlə məsləhətləşdikdən sonra
istifadə etmək lazımdır.
Anal keçiddən cox miqdarda qanlı ifrazat olarsa və ya terapevtik effekt yoxdursa, həmçinin vəziyyət
pisləşərsə və ya 7 gündən sonra yaxşılaşma olmazsa, həkimə muraciət etmək lazımdır.
Benzokain tərkibli dərman vasitələrinin istifadəsi zamanı methemoqlobinemiyanın inkişafı haqqında
məlumat var (dəri, dodaq və dırnaqların sianozu, baş ağrıları, başgicəllənmə, tənəffüsün pozulması,
ümumi zəiflik, taxikardiya), hansılar ki, ölümə səbəb ola bilər və təxirə salınmaz tibbi yardım tələb
edir. Methemoqlobinemiyanın inkişafı zamanı agırlaşmaların yaranma riski azyaşlı uşaqlarda, ahıl
yaşlı insanlarda, irsi pozulmaları olan pasiyentlərdə (qlukoza-6-fosfodiesteraza, piruvat-kinaza,
NADH-methemoqlobin reduktaza (diaforaza 1) fermentlərinin çatışmazlığı), M-
hemoqlobinopatiyalar), ürək xəstəlikləri, tənəffüs yollarının xəstəlikləri (bronxial astma, bronxit,
ağciyər emfizeması) və ya siqaret çəkmə zamanı artır.
Əgər həkim digər doza təyin etməyibsə, sistem əlavə təsirlərin yaranmasını minimuma endirmək üçün
tövsiyə olunmuş sutkalıq doza aşılmamalıdır.
Tərkibində metilparahidroksibenzoat və propilparahidroksibenzoat oldugundan ləng tipli allergik
reaksiyalar daxil olmaqla, allergik reaksiyalar baş verə bilər, propilenqlikol dərini qıcıqlandıra bilər.
Köməkçi vasıtə parafin lateks qoruyucuların möhkəmliyini və effektivliyini azalda bilər (hamiləliyin
qarşısını almaq və/və ya cinsi yolla ötürülən infeksiyaların, və ya QİÇS – infeksiyasının qarşısını
almaq qabiliyyətini).
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Preparatı MAO inhibitorları ilə, antidepressantlarla və hipotenziv preparatlarla birgə istifadə etmək
tövsiyə olunmur.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə etmək məsləhət görülmür.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
haqqında məlumat yoxdur.
RELİF ADVANS İstifadə qaydası və dozası
Preparat gigiyenik prosedurlardan sonra istifadə etdilməlidir. Applikatorun qoruyucu başlığı
çıxardılır. Applikator tuba goşulur və applikatoru yağlamaq üçün bir qədər məlhəm çıxardılır.
Məlhəm gündə 4 dəfəyə qədər (səhər, gecə və hər bağırsaq boşalmasından sonra) zədələnmiş
nahiyəyə anal çıxışın xaricinə və ya daxilinə ehtiyatla applikator vasitəsilə sürtülür. Hər istifadədən
sonra applikatoru yumaq və qoruyucu başlığa yerləşdirmək lazımdır. 12 yaşa qədər uşaqlarda
istifadəsi həkimin göstərişi ilə olmalıdır.
Əlavə təsirləri
Aşağıdaki əlavə təsirlər baş verə bilər: kontakt dermatit, dərinin allergik reaksiyaları (hiperemiya,
dəri səpgiləri, qaşınma), dərman vasitəsinin istifadə yerində yerli reaksiyalar.
Dərman vasitəsinin istifadəsi zamanı methemoqlobinemiya inkişaf edə bilər (dəri, dodaq və
dırnaqların sianozu, baş ağrıları, başgicəllənmə, tənəffüsün pozulması, ümumi zəiflik, taxikardiya).
Əlavə təsirlər barədə məlumatların verilməsi:
Əgər əlavə təsirlər meydana çıxarsa, həkiminizlə məsləhətləşin. Bu tövsiyə, içlik vərəqədə
göstərilməyənlər də daxil olmaqla, hər hansı bir əlavə təsirə aiddir. Əlavə təsirlər barədə məlumatları,
siz dərmanların səmərəsizliyi barədə məlumatlar da daxil olmaqla, əlavə təsirlər haqqında məlumat
bazasına bildirə bilərsiniz. Əlavə təsirlər haqqında məlumat vərməklə, siz preparatın təhlükəsizliyi
haqqında daha ətraflı məlumatın toplanmasına kömək etmiş olursunuz.
Doza həddinin aşılması
Doza həddinin aşılma simptomları benzokainin farmakoloji effektləri ilə bağlıdır. Dozadan artıq
istifadə olunan zaman onun sistem absorbsiyası özünü yuxululuq, narahatlıq, oyanma, qeyrimüntəzəm ürək ritmi, agır hallarda – qıcolma, koma kimi göstərir. Nadir hallarda benzokainin yüksək
dozaları methemoqlobinemiya yarada bilər, hansı kı, özünü tənəffüs pozulmaları və sianoz (bax:
“Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri”) şəklində ğöstərir.
Doza həddinin aşılması və methemoqlobinemiya zamanı təxirəsalınmaz yardım venadaxili metilen
abısının yeridilməsidir. Doza həddi aşılmasının digər simptomları preparatın istifadəsinin ləğvini və
simptomatik müalicə tələıb edir.
Buraxılış forması
28,4 q məlhəm, tubda. 1 tub applikatorla və içlik vərəqə ilə birgə karton qutuya qablaşdırılır.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.