Pharmed
NIXAR 20MG N10 TB
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
Azərbaycan Respublikası
Səhiyyə Nazirliyi
Farmakoloji və Farmakopeya
Ekspert Şurasının sədri
_____________ E.M.Ağayev
___________________ 2023-cü il
Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat (xəstələr üçün)
Bu dərman preparatından istifadə etməzdən əvvəl içlik vərəqəsini tam və diqqətlə oxuyun, çünki
burada Sizin üçün vacib məlumatlar vardır.
− Bu içlik vərəqəsini atmayın. Onu yenidən oxumağa ehtiyacınız ola bilər.
− Əgər əlavə suallarınız varsa, müalicə həkiminizə və ya əczaçıya müraciət edin.
− Bu dərman preparatı yalnız Sizin üçün təyin edilmişdir. Onu digər insanlara verməyin. Hətta
xəstəlik simptomları Sizinkilərlə eyni olsa belə, bu dərman başqalarına zərər verə bilər.
− Hər hansı əlavə təsirlər meydana çıxdığı zaman müalicə həkiminizə və ya əczaçıya müraciət
edin. Bunlara bu içlik vərəqəsində təsvir edilməyən hər hansı mümkün əlavə təsirlər də aiddir.
“Əlavə təsirləri” bölməsinə baxın.
NİKSAR® 20 mq tabletlər
NIXAR®
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Bilastin
Tərkibi
Əsas komponent: 1 tabletin tərkibində 20 mq bilastin vardır.
Digər komponentlər: mikrokristallik sellüloza, nişasta qlikolyatın natrium duzu, A tipi (kartofdan
alınan), susuz kolloidal silisium dioksid, maqnezium stearat.
Təsviri
NİKSAR® preparatı oval, hər iki tərəfi qabarıq, ağ rəngli, bölünmə üçün çərtiyə malik olan
tabletlərdir (uzunluğu 10 mm, qalınlığı 5 mm). Bölünmə xətti tabletin bərabər dozalı hissələrə
bölünməsi üçün deyil, müstəsna olaraq tabletin udulmasının asanlaşdırılması məqsədi ilə onun
bölünməsi üçün nəzərdə tutulmuşdur.
Farmakoterapevtik qrupu
Sistemli istifadə üçün histamin əleyhinə vasitələr, sistemli istifadə üçün digər histaminəleyhinə
vasitələr.
ATC kodu: R06AX29.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
NİKSAR® preparatının tərkibində təsiredici maddə qismində histaminəleyhinə vasitə olan bilastin
vardır.
Farmakodinamikası
Təsir mexanizmi
Bilastin – uzun müddətli təsirə malik olan, sedativ təsirə səbəb olmayan, periferik H1-reseptorları
ilə seçici olaraq birləşən və muskarin reseptorları ilə birləşməyən histaminəleyhinə vasitədir.
Birdəfəlik istifadə zamanı bilastin histaminin səbəb olduğu, qabarcıqlar (köpüşüklər) və eritema
ilə müşayiət olunan dəri reaksiyalarını 24 saat ərzində azaldır.
Farmakokinetikası
Sorulması
Daxilə qəbul edildikdən sonra bilastin sürətlə sorulur, plazmada maksimal konsentrasiyanın əldə
edilmə müddəti təxminən 1,3 saat təşkil edir. Preparatın orqanizmdə toplanması aşkar
edilməmişdir. Daxilə qəbul edildiyi zaman bilastinin biomənimsənilməsinin orta qiyməti 61%
təşkil edir.
Paylanması
In vitro və in vivo şəraitində aparılan tədqiqatlar göstərmişdir ki, bilastin P-qlikoproteinin
("Ketokonazol, eritromisin və diltiazemlə qarşılıqlı təsirləri" bölməsinə baxın) və OATP-nin (üzvi
anionların nəqledici polipeptidləri) ("Qreypfrut şirəsi ilə qarşılıqlı təsirləri" bölməsinə baxın)
substratıdır. Çox ehtimal ki, bilastin BCRP nəqledici zülalının və ya OCT2, OAT1 və OAT3
böyrək nəqledicilərinin substratı deyildir. In vitro şəraitində aparılan tədqiqatların nəticələrinə
əsasən, ümumi qan dövranında aşağıdakı nəqledicilərin bilastin tərəfindən inhibə olunmasından
ehtiyat etməmək olar: P-qlikoprotein, MRP2, BCRP, BSEP, OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1,
OAT1, OAT3, OCT1, OCT2 və NTCP, belə ki, yalnız P-qlikoproteinin, OATP2B1 və OCT1-in
zəif inhibə edilməsi qeydə alınmışdır, eyni zamanda, qiymətləndirməyə əsasən, IC50 ≥ 300 mkM
təşkil edir ki, bu da plazmada hesablanmış klinik Cmax göstəricisindən əhəmiyyətli dərəcədə
yüksəkdir və nəticə etibarilə qarşılıqlı təsirlərin bu növləri klinik əhəmiyyətə malik deyildir. Lakin
elə həmin tədqiqatların nəticələri göstərir ki, bağırsağın selikli qişasında olan nəqledici zülalların,
məsələn, P-qlikoproteinin bilastin tərəfindən inhibə olunması istisna edilə bilməz.
Bilastin terapevtik dozalarda istifadə edildikdən sonra plazma zülalları ilə 84-90% birləşir.
Biotransformasiyası
In vitro şəraitində aparılan tədqiqatlarda bilastinin sitoxrom P450 fermentlərinin aktivliyini
induksiya və ya inhibə etmək qabiliyyəti aşkar edilməmişdir.
Orqanizmdən çıxarılması
Sağlam könüllü böyüklərdə aparılan kütlə balansı tədqiqatının məlumatlarına əsasən, 14C-
bilastinin 20 mq dozada birdəfəlik istifadəsindən sonra, yeridilmiş preparatın təxminən 95%-i
sidikdə (28,3%) və nəcisdə (66,5%) dəyişilməmiş bilastin şəklində aşkar edilmişdir, buradan belə
nəticə çıxarmaq mümkündür ki, insan orqanizmində bilastin cüzi dərəcədə metabolizə olunur.
Sağlam könüllülərdə bilastinin yarımxaricolma müddəti orta hesabla 14,5 saat təşkil edir.
Xəttilik
Tədqiq edilən dozalar diapazonunda (5 mq-dan 220 mq-dək) bilastin xətti farmakokinetika
nümayiş etdirir, həm də ayrı-ayrı şəxslərdə variasiyalar böyük deyildir.
Böyrəklərin funksiyasının pozulması
Böyrək funksiyası pozulmuş pasiyentlərdə aparılmış tədqiqatda AUC0- (±SD) göstəricisinin
böyrək funksiyası normal olan (GFR > 80 ml/dəq/1,73 m2
) pasiyentlərdə
737,4 (± 260,8) nq∙saat/ml-dən böyrək funksiyası yüngül dərəcədə pozulmuş (GFR 50-
80 ml/dəq/1,73 m2) pasiyentlərdə 967,4 (± 140,2) nq∙saat/ml-dək, böyrək funksiyası orta dərəcədə
pozulmuş (GFR 30 - <50 ml/dəq/1,73 m2
) pasiyentlərdə 1384,2 (± 263,23) nq∙saat/ml-dək və
böyrək funksiyası ağır dərəcədə pozulmuş (GFR <30 ml/dəq/1,73 m2
) pasiyentlərdə
1708,5 (± 699,0) nq∙saat/ml-dək yüksəlməsi göstərilmişdir. Böyrək funksiyası normal olan
pasiyentlərdə bilastinin orta (±SD) yarımxaricolma müddəti 9,3 saat (±2,8), yüngül dərəcədə
pozulmuş pasiyentlərdə – 15,1 saat (± 7,7), orta dərəcədə pozulmuş pasiyentlərdə – 10,5 saat
(± 2,3), ağır dərəcədə pozulmuş pa siyentlərdə isə – 18,4 saat (± 11,4) təşkil etmişdir. Demək olar
ki, bütün pasiyentlərdə qəbuldan 48-72 saat sonra bilastin sidikdə aşkar edilməmişdir.
Farmakokinetikanın bu kimi dəyişikliklərinin bilastinin təhlükəsizliyinə klinik cəhətdən
əhəmiyyətli təsir edəcəyi barədə ehtiyat etməmək olar, belə ki, böyrək funksiyaları pozulmuş
pasiyentlərdə plazmada bilastinin konsentrasiya göstəriciləri təhlükəsiz hədlərdə qalır.
Qaraciyər funksiyasının pozulması
Qaraciyər funksiyası pozulmuş pasiyentlərə dair farmakokinetik məlumatlar mövcud deyildir.
İnsan orqanizmində bilastin metabolizə olunmur. Böyrək funksiyası pozulmuş pasiyentlərdə
aparılmış tədqiqatın nəticələri bilastinin başlıca olaraq böyrəklər vasitəsilə orqanizmdən xaric
olunduğunu göstərdiyindən, ehtimal edilir ki, bilastinin çox az miqdarı ödlə xaric edilir. Qaraciyər
funksiyasının pozulmalarının bilastinin farmakokinetikasına klinik cəhətdən əhəmiyyətli təsiri az
ehtimal edilir.
Yaşlı pasiyentlər
65 yaşdan yuxarı şəxslərdə farmakokinetika üzrə məlumatlar məhdud həcmdədir. 65 yaşdan
yuxarı yaşlı pasiyentlər və 18-35 yaşlı yetkin pasiyentlər arasında bilastinin farmakokinetik
parametrlərində statistik cəhətdən əhəmiyyətli fərqlər yoxdur.
Pediatrik profilli pasiyentlər
Yeniyetmələrdə (12-17 yaş) farmakokinetika üzrə məlumatlar mövcud deyildir, belə ki, bu məhsul
üçün böyüklərdə əldə edilmiş məlumatların ekstrapolyasiyası münasib hesab edilir. Uşaqlarda
farmakokinetik məlumatlar allergik rinokonyunktivitdən və ya xroniki övrədən əziyyət çəkən və
gündə bir dəfə bir ədəd 10 mq ağız boşluğunda həll olan bilastin tabletini qəbul edən 4 yaşdan 11
yaşadək 31 uşağın iştirak etdiyi II faza farmakokinetik tədqiqatı zamanı əldə edilmişdir. Plazmada
bilastinin konsentrasiyasına dair farmakokinetik məlumatların təhlili göstərmişdir ki, bilastinin
pediatrik profilli pasiyentlər üçün tövsiyə edilən gündə bir dəfə 10 mq dozada qəbul edilməsindən
sonra onun sistemli təsiri böyüklərdə və yeniyetmələrdə preparatın 20 mq dozada qəbulundan
sonra müşahidə edilən sistemli təsirinə uyğundur, AUC göstəricisinin orta qiyməti isə 2 yaşdan 11
yaşadək uşaqlarda 1014 nq˖saat/ml təşkil edir. Bu nəticələr preparatın böyüklər tərəfindən gündə
bir dəfə 80 mq dozada qəbulu haqqında məlumatlar əsasında – preparatın təhlükəsizlik profilinə
uyğun olaraq müəyyən edilmiş – həddi təhlükəsizlik səviyyəsindən əhəmiyyətli dərəcədə aşağı
olmuşdur. Bu nəticələr bədən çəkisi 20 kq-dan az olmayan 6 yaşdan 11 yaşadək pediatrik profilli
pasiyentlərdə istifadə üçün əsaslandırılmış terapevtik doza qismində bilastinin gündə bir dəfə 10
mq (daxilə qəbul) təşkil edən dozasının seçimini təsdiq etmişdir.
İstifadəsinə göstərişlər
NİKSAR® preparatı ot qızdırmasının (pollinozun) və allergik rinitin digər formalarının
simptomlarını (asqırma, qaşınma, zökəm, burnun tutulması, gözlərin qızarması və sulanması)
yüngülləşdirmək üçün istifadə edilir. Preparat həmçinin qaşınma ilə müşayiət olunan dəri
səpgilərinin (urtikar səpgi və ya övrə) müalicəsi üçün istifadə edilir.
Əks-göstərişlər
Aşağıdakı hallarda NİKSAR® preparatını istifadə etmək olmaz:
Əgər Sizdə bilastinə və ya bu preparatın hər hansı digər komponentinə qarşı allergiya vardırsa.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Əgər Sizdə böyrək funksiyasının orta və ağır dərəcəli pozulması vardırsa və əgər Siz digər dərman
preparatlarını qəbul edirsinizsə ("Digər dərman vasitələri və NİKSAR® preparatı" bölməsinə
baxın), NİKSAR® preparatının istifadəsinə başlamazdan əvvəl məsləhət üçün müalicə həkiminə
və ya əczaçıya müraciət edin.
Uşaqlar
Bu preparat 12 yaşdan kiçik uşaqlara verilməməlidir.
Uşaqlarda istifadəsi
Bu dərman vasitəsinin digər buraxılış formaları – bilastin 10 mq, ağız boşluğunda həll olan
tabletlər və ya bilastin 2,5 mq/ml daxilə qəbul üçün məhlul – bədən çəkisi 20 kq-dan az olmayan 6
yaşdan 11 yaşadək uşaqlar üçün daha uyğun ola bilər; müalicə həkimi və ya əczaçı ilə
məsləhətləşin.
Bu dərman vasitəsini bədən çəkisi 20 kq-dan az olan 6 yaşdan kiçik uşaqlara verməyin, belə ki, bu
yaş qrupuna dair kifayət qədər məlumat yoxdur.
Tövsiyə olunan dozanı aşmayın. Əgər simptomlar qalmaqda davam edirsə, müalicə həkiminizlə
məsləhətləşin.
NİKSAR® preparatının tərkibində natrium vardır.
Bu dərman preparatının tərkibində bir tabletdə 1 mmoldan az (23 mq) miqdarda natrium vardır,
yəni preparatın tərkibində demək olar ki, "natrium yoxdur".
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsirləri
Əgər Siz reseptsiz buraxılan dərmanlar da daxil olmaqla, hər hansı digər dərman vasitələrini qəbul
edirsinizsə, bu yaxınlarda qəbul etmisinizsə və ya qəbul etmək niyyətindəsinizsə, bu barədə
müalicə həkiminə və ya əczaçıya məlumat verin.
Xüsusilə də, əgər Siz aşağıdakı dərman vasitələrindən hər hansı birini qəbul edirsinizsə, müalicə
həkiminizlə məsləhətləşin:
Ketokonazol (göbələkəleyhinə preparat)
Eritromisin (antibiotik)
Diltiazem (stenokardiyanın müalicəsi üçün vasitə)
Siklosporin (transplantatın qopmasının qarşısının alınması məqsədi ilə immun sistemin
aktivliyinin azaldılması üçün və ya psoriaz, diffuz neyrodermit və ya revmatoid artrit kimi
autoimmun və allergik mənşəli xəstəliklərin aktivliyinin azaldılması üçün preparat).
Ritonavir (QİÇS zamanı müalicə üçün vasitə)
Rifampisin (antibiotik)
Hamiləlik, laktasiya və reproduktiv funksiya
Bilastinin hamiləlik və laktasiya dövrlərində olan qadınlar tərəfindən istifadəsinə, habelə
reproduktiv funksiyaya təsirinə dair məlumatlar yoxdur və ya məhdud həcmdədir.
Hamiləlik və ya ana südü ilə qidalandırma, eləcə də ehtimal edilən və ya planlaşdırılan hamiləlik
zamanı bu dərman vasitəsini qəbul etməzdən əvvəl məsləhət üçün müalicə həkiminizə müraciət
edin. Hər hansı dərman preparatlarını qəbul etməzdən əvvəl müalicə həkimi və ya əczaçı ilə
məsləhətləşin.
Nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və potensial təhlükəli mexanizmlərə qulluq etmək
qabiliyyətinə təsiri
Göstərilmişdir ki, böyüklərdə 20 mq dozada qəbul edilən bilastin nəqliyyat vasitələrini idarə
etmək qabiliyyətinə təsir göstərmir. Bununla belə, pasiyentlərin bu dərman vasitəsinin qəbuluna
fərdi reaksiyaları müxtəlif ola bilər. Buna görə də, nəqliyyat vasitəsinin idarə edilməsinə və ya
mexanizmlərə qulluq edilməsinə başlamazdan əvvəl, bu dərman vasitəsinin Sizə nə dərəcədə təsir
etdiyini yoxlamalısınız.
İstifadə qaydası və dozaları
Bu preparatı hər zaman müalicə həkiminin və ya əczaçının tövsiyələrinə ciddi uyğun olaraq qəbul
edin. Əgər Sizdə şübhələr vardırsa, müalicə həkimi və ya əczaçı ilə məsləhətləşin.
Böyüklər, o cümlədən yaşlı pasiyentlər, habelə 12 yaş və yuxarı yeniyetmələr üçün tövsiyə edilən
doza gündə bir dəfə 1 tablet (20 mq) təşkil edir.
Tabletlər daxilə qəbul etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur.
Tabletləri qida və ya meyvə şirəsinin qəbulundan 1 saat əvvəl və ya 2 saat sonra qəbul etmək
lazımdır ("NİKSAR® preparatının qida, içkilər və alkoqolla birlikdə qəbulu" bölməsinə baxın).
Tablet su (bir stəkan su) ilə içilərək udulur.
Çərtik yalnız tabletin bütöv şəkildə udulması ilə bağlı çətinlik yarandığı halda, onun bölünməsinin
asanlaşdırılması üçün nəzərdə tutulmuşdur.
NİKSAR® preparatının istifadə müddəti xəstəliyinizin tipini müəyyən edən müalicə həkimi
tərəfindən təyin etməlidir.
NİKSAR® preparatının yemək, içkilər və alkoqolla birlikdə qəbulu
Tabletlər qida, qreypfrut şirəsi və ya digər meyvə şirələri ilə birlikdə qəbul edilməməlidir, belə ki,
bu halda bilastinin təsiri azalır. Buna yol verməmək üçün Siz aşağıdakıları edə bilərsiniz:
tableti qida və ya meyvə şirəsinin qəbulundan bir saat əvvəl qəbul etmək və ya tableti qida və ya
meyvə şirəsinin qəbulundan 2 saat sonra qəbul etmək.
Bilastin tövsiyə edilən dozada (20 mq) qəbul edildikdə, alkoqol səbəbindən yaranan yuxululuğu
gücləndirmir.
Unudulmuş dozanı kompensasiya etmək üçün preparatı ikiqat dozada qəbul etməyin.
Əgər Siz tableti vaxtında qəbul etməyi unutmusunuzsa, xatırlayan kimi onu qəbul edin, növbəti
tableti isə adi vaxtında qəbul edin.
Əgər Sizdə bu preparatın istifadəsi ilə əlaqədar əlavə suallar vardırsa, müalicə həkiminizə və ya
əczaçıya müraciət edin.
Əlavə təsirləri
Bütün dərman vasitələrində olduğu kimi, bu preparat da bəzi insanlarda əlavə təsirlərə səbəb ola
bilər.
Əgər Siz özünüzdə allergik reaksiyanın əlamətlərini (bu əlamətlərə tənəffüsün çətinləşməsi,
başgicəllənmə, bayılma və ya huşunu itirmə, üzün, dodaqların, dilin və ya udlağın şişməsi və/və
ya dərinin şişməsi və qızarması daxil ola bilər) müşahidə edirsinizsə, bu dərman vasitəsinin
qəbulunu dayandırın və dərhal tibbi yardım üçün müraciət edin.
Böyüklərdə və yeniyetmələrdə baş verə bilən əlavə təsirlər:
Tez-tez: 10 nəfərdən 1-də müşahidə oluna bilər.
baş ağrısı
yuxululuq vəziyyəti
Bəzən: 100 nəfərdən 1-də müşahidə oluna bilər.
EKQ-də normadan kənarlaşmalar
qaraciyərin işində qan analizi vasitəsilə müəyyən edilən dəyişikliklər
başgicəllənmə
mədə ağrısı
yorğunluq hissi
iştahanın artması
qeyri-müntəzəm ürəkdöyünmə
bədən çəkisinin artması
ürəkbulanma (əhvalın pisləşməsi hissi)
təşviş hissi
burunda quruluq və ya xoşagəlməz hisslər
qarında ağrı
ishal
qastrit (mədə divarının iltihabı)
vertiqo (başgicəllənmə və ya fırlanma hissi)
zəiflik hissi
susuzluq
təngnəfəslik (tənəffüsün çətinləşməsi)
ağızda quruluq
həzmin pozulması
qaşınma
dodaqlarda "soyuqdəymə" (ağız nahiyəsində herpes)
bədən temperaturunun yüksəlməsi
tinnitus (qulaqlarda səs)
yuxu problemləri
böyrəklərin işində qan analizi vasitəsilə müəyyən edilən dəyişikliklər
qanda lipidlərin səviyyəsinin yüksəlməsi
Naməlum tezlikdə: mövcud məlumatlar əsasında qiymətləndirmək mümkün deyil)
ürəkdöyünmənin hiss olunması (öz ürək döyüntülərini hiss etmə)
taxikardiya (ürəkdöyünmənin tezləşməsi)
qusma.
Uşaqlarda baş verə bilən əlavə təsirlər:
Tez-tez: 10 nəfərdən 1-də müşahidə oluna bilər.
rinit (burunda qıcıqlanma)
allergik konyunktivit (gözlərin qıcıqlanması)
baş ağrısı
mədə ağrısı (qarında / qarnın yuxarı hissəsində ağrı)
Bəzən: 100 nəfərdən 1-də müşahidə oluna bilər.
gözlərin qıcıqlanması
başgicəllənmə
huşun itirilməsi
ishal
ürəkbulanma (əhvalın pisləşməsi hissi)
dodaqların şişməsi
ekzema
övrə (urtikar səpgi)
yorğunluq
Əlavə təsirlər barədə məlumat verilməsi
Sizdə hər hansı əlavə təsirlər meydana çıxdığı zaman müalicə həkiminə və ya əczaçıya müraciət
edin. Bunlara, həmçinin bu içlik vərəqəsində təsvir edilməmiş hər hansı mümkün əlavə təsirlər də
daxildir.
Siz, həmçinin əlavə təsir barədə V əlavədə qeyd edilmiş milli məlumatlandırma sistemi vasitəsilə
bilavasitə məlumat verə bilərsiniz. Əlavə təsirlər barədə məlumat verməklə Siz, bu dərman
preparatının təhlükəsizliyi barədə daha çox məlumat toplamağa kömək edə bilərsiniz.
Doza həddinin aşılması
Əgər Siz və ya digər bir şəxs NİKSAR® preparatını lazım olduğundan artıq miqdarda qəbul
etmisinizsə, dərhal müalicə həkiminə və ya əczaçıya, yaxud yaxınlıqdakı xəstəxananın qəbul
şöbəsinə müraciət edin. Özünüzlə bu preparatın qablaşmasını və ya bu içlik vərəqəsini götürməyi
unutmayın.
Buraxılış forması
NİKSAR® preparatı hər birində 10, 20, 30 və ya 50 tablet olan blisterlərdə buraxılır.
Satışda heç də bütün ölçülü qablaşmalar olmaya bilər.
Saxlanma şərtləri
Preparatı uşaqların əllərinin çatmadığı yerdə saxlayın.
Bu dərman vasitəsinin saxlanılması üçün xüsusi şərtlər tələb olunmur.
Dərman preparatlarını kanalizasiya xətlərinə və ya məişət tullantıları ilə birlikdə atmayın. Lazım
olmayan dərman preparatının utilizasiyası ilə bağlı əczaçı ilə məsləhətləşin. Bu tədbirlər ətraf
mühiti qorumağa kömək edir.
Yararlılıq müddəti
5 il.
Bu preparatı karton qutunun və blisterlərin üzərində "Son istifadə tarixi" sözlərindən sonra qeyd
edilmiş yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin. Yararlılıq müddətinin bitmə tarixi
göstərilən ayın son günüdür.
Aptekdən buraxılma şərtləri
Yalnız reseptlə buraxılır.
İstehsalçı
FAES FARMA, S.A.
Maksimo Aquirre, 14
48940 Lexona (Biskayya)
İspaniya
və ya
Menarini-Fon Heyden GmbH
Leypsiger Ştrasse 7-13
01097 Drezden
Almaniya
və ya
A. Menarini Menyufekçerinq Lodjistiks ənd Servisiz S.r.l.
Via Kampo di Pile
67100 L’Akvila (L’Akvila), İtaliya.
Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi
Menarini İnterneşnl Opereyşnz Lüksemburq S.A.
1, Avenyu de la Qar
1611 Lüksemburq, Lüksemburq.