Pharmed
NATRIYA XLORID 0,9% 5ML N10 AMP (BELARUS)
NATRİUM XLORİD 9 mq/ml inyeksiya üçün izotonik məhlul
SODIUM CHLORIDE
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Sodium chloride
NATRIUM XLORİD Tərkibi
Təsiredici maddə:1 ampulda (5 ml məhlul) 45 mq natrium xlorid vardır.
Köməkçi maddə: inyeksiya üçün su.
Təsviri
Şəffaf, rəngsiz mayedir.
Farmakoterapevtik qrupu
Duz məhlulları.
ATC kodu: B05CB01.
İstifadəsinə göstərişlər
Dərman vasitələrinin həll edilməsi və durulaşdırılıması.
NATRIUN XLORİD Əks göstərişlər
Əsas dərman vasitəsinin və preparatın uyuşmaması.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Dərman vasitəsinin həll edilməsindən əvvəl Natrium xloridin 9 mq/ml izotonik məhlulunun bu
dərman vasitəsinin həll edilməsi üçün istifadə olunmasının mümkünlüyünü yoxlamaq lazımdır.
Preparatı ampul açıldıqdan və ya dərman formasının hazırlanmasından bilavasitə sonra istifadə
etmək lazımdır.
Ampullar, yalnız birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulub. Preparatın istifadə edilməyən qalığı
məhv edilməlidir.
Məhlulu, yalnız şəffaf və ampul zədələnmədiyi halda istifadə etmək olar.
Mikrobioloji təhlükəsizlik nöqteyi nəzərdən həll edilmə/durulaşdırma zamanı alınan hazır
dərman formaları aseptik qaydalara əməl edilməklə, dərhal istifadə edilməlidir.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Natrium xlorid məhlulu əksər dərman vasitələri ilə uyuşur, bu səbəbə görə o, müxtəlif dərman
vasitələrinin həll edilməsi və durulaşdırılması üçün istifadə edilir. Kortikosteroidlər və ya
kortikotropinlə eyni vaxtda təyin edilməsi qanda elektrolitlərin səviyyəsinin davamlı nəzarəti
tələb edir.
Preparat kolloid hemodinamik qanəvəzedicilərlə uyuşur. Digər dərman vasitələri və ya
elektrolitlərin konsentratları ilə qarışdığı zaman uyuşmazlığa vizual olaraq nəzarət etmək
vacibdir. Görünməyən və terapevtik uyuşmazlıq ola bilər.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik və laktasiya dövründə preparatın istifadəsi, istifadə ediləcək həl edilən/durulaşdırılan
preparatın tibbi təlimatı üzrə müəyyən edilir.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə
təsiri
Natrium xloridin 9 mq/ml izotonik məhlulunun nəqliyyat idarə etmək və yüksək diqqət və
sürətli psixomotor reaksiyalar tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyət növlərilə məşğul
olmaq qabiliyyətinə təsiri həll edilən/durulaşdırılan preparatın istifadə təlimatı ilə müəyyən
edilir.
NATRIUM XLORİD İstifadə qaydası və dozası
Əsas dərman vasitəsinin yeridilmə üsulundan asılı olaraq venadaxili, əzələdaxili, dərialtı istifadə
edilir. Yaraların, gözlərin, selikli qişaların yuyulması üçün steril şpris ilə ampulun
möhtəviyyatını yığmaq və iynəni çıxarmaq və ehtiyatla şprisdən məhlulu buraxaraq yaranı,
selikli qişanı və ya gözləri yumaq lazımdır.
Preparatların həll edilməsi/durulaşdırılması üçün 9 mq/ml izotonik məhlul olan natrium xlorid
preparatının istifadəsindən əvvəl verilən preparatların istifadə təlimatı ilə tanış olmaq vacibdir.
9 mq/ml izotonik məhlul olan Natrium xlorid preparatının istifadəsilə dərman formalarının
hazırlanma prosesi zamanı aseptika qaydalarına (ampulun açılması, şprisin və ya digər digər
dərman vasitələrinin doldurulması) riayət etmək vacibdir.
Dozası
Preparatın miqdarı həll edilən/durulaşdırılan dərman vasitəsinin konsentrasiyasından və ya
elektrolitlərin konsentrasiyasından asılı olaraq seçilir.
Əlavə təsirləri
Dərman vasitələrinin həlledicisi kimi məsləhət görülən həcmlərdə istifadəsi zamanı əlavə təsirlər
aşkar olunmamışdır. Bu vaxta qədər xaricə və yerli istifadəsi zamanı əlavə təsirlər müəyyən
edilməyib.
Doza həddinin aşılması
Preparatın məsləhət görülən həcmlərinin yeridilməsi zamanı doza həddinin aşılması az ehtimal
edilir.
Buraxılış forması
5 ml məhlul, şüşə ampulda. №10 (2x5) polivinil arakəsmə ilə içlik vərəqə ilə karton qutu
qablaşmada, №10 karton arakəsmə ilə içlik vərəqə ilə karton qutu qablaşmada.
Saxlanma şəraiti
25ºС-dən yüksək olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
5 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Apteklərdən buraxılma şərti
Resept əsasında buraxılır.
İstehsalçı
“Borisov Dərman Preparatları Müəssisəsi” ASC.
Belarus Respublikası, Minsk vilayəti, Borisov ş., Çapayev k., 64.
Tel.: +375 (177) 735612, 731156.