Pharmed
NATALSID 250MG N10 SAM
NATALSİD® rektal suppozitoriyalar
NATALSID®
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Sodium alginate
Tərkibi
Təsiredici maddə:1 suppozitoriyanın tərkibində 250 mq natrium alginat (natrium alginat) vardır.
Köməkçi maddə: bərk yağ (vitepsol (H 15, W 35 markalı), supposir (NA 15, NAS 50 markalı)).
Təsviri
Ağ qəhvəyi çalarlı və ya açıq qəhvəyi və ya açıq bozumtul qəhvəyi çalarlı, torpedoya bənzər
suppozitoriyalardır, suppozitoriyanın səthində ərpin yaranması və kəsikdə hava boşluğunun və
qıfa bənzər dərinləşmənin olması yol veriləndir.
Farmakoterapevtik qrupu
Yerli istifadə üçün hemostatik vasitə.
ATC kodu: В02ВС.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Farmakodinamikası
Preparatın təsiredici maddəsi olan natrium alginat, qonur dəniz yosunlarından alınan təbii
polisaxariddir. İfadəolunmuş hemostatik, iltihabəleyhinə və reparativ təsir göstərir.
Farmakokinetikası
Təsvir edilməyib.
İstifadəsinə göstərişlər
Xroniki anal çatlar epitelizasiya mərhələsində, xroniki qanayan babasil, proktosiqmoidit və düz
bağırsaqda əməliyyatdan sonrakı dövrdə iltihabi əlamətlər.
Əks göstərişlər
Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq. 14 yaşa qədər uşaqlar.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Digər dərman vasitələrilə klinik əhəmiyyətli qarşılıqlı təsir qeyd edilməyib.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Natalsid® preparatı hamiləlik və laktasiya dövründə əks göstəriş deyil.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə
təsiri
Preparat nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə
təsir etmir.
İstifadə qaydası və dozası
Rektal istifadə edilir. İstifadə edilməzdən əvvəl suppozitoriya konturlu qablaşmadan azad edilir.
Suppozitoriyanı bağırsağın sərbəst boşaldılmasından və ya təmizləyici imalədən sonra düz
bağırsağa yeridilir.
Böyüklərə və 14 yaşdan yuxarı uşaqlara sutkada 2 dəfə 1 suppozitoriya təyin edilir.
Natalsid® preparatı ilə müalicə kursunun müddəti 7-14 gün təşkil edir.
Əlavə təsirləri
Allergik reaksiyalar mümkündür.
İçlik vərəqədə qeyd edilən istənilən əlavə təsir dərinləşdikdə və ya pasiyent içlik vərəqədə qeyd
edilməyən istənilən digər əlavə effekt müşahidə etdikdə, bu barədə həkimə məlumat verməlidir.
Doza həddinin aşılması
Doza həddinin aşılması halları məlum deyil.
Preparatı istifadəsi üzrə təlimata uyğun istifadə etdikdə, doza həddinin aşılması az ehtimal edilir.
Buraxılış forması
250 mq-lıq rektal suppozitoriyalar.
5 suppozitoriya, polivinilxlorid örtüklü, polietilenlə laminatlanmış konturlu-yuvalı qablaşdırmada. 2 konturlu-yuvalı qablaşdırma, içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlanma şəraiti
25°С-dən yüksək olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
3 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.
İstehsalçı/İradları qəbul edən təşkilat
“NİJFARM” SC, Rusiya.
603950, Nijniy Novqorod ş.,
Salqanskaya k., ev 7.
Tel.: (831) 278-80-88.
Faks: (831) 430-72-28.
E-mail: med@stada.ru