Pharmed
Nasorin 50 mkq 140 doza sprey
NASORİN 0,05% suspenziya şəklində burun üçün sprey
NASORIN
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Mometasone
Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 q suspenziyanın tərkibində 500 mkq mometazon furoata ekvivalent 517,50 mkq
mometazon furoat monohidrat vardır (spreyin 1 dozasında 100 mq suspenziya
xaric olur ki, bu da 50 mkq mometazon furoata ekvivalentdir).
Köməkçi maddələr: dispers sellüloza 65 cps, qliserin, natrium sitrat dehidrat, limon turşusu
monohidrat, polisorbat 80, benzalkonium xlorid, feniletil spirti, deionizə
olunmuş su.
Farmakoterapevtik qrupu
Yerli tətbiq edilən qlükokortikosteroid.
İstifadəsinə göstərişlər
• Mövsümi və ilboyu allergik rinitin simptomlarının müalicəsi (böyüklər, gənclər və 2-11 yaşında
uşaqlar).
• Böyüklər və 12 yaşdan yuxarı uşaqlarda mövsümi allergik rinitlərin profilaktikası. Profilaktik
müalicə gülaçma mövsümünün güman olunan vaxtından 2-4 həftə əvvəl məsləhət görülür.
• Burun polipləri və onlarla əlaqəli olan simptomlar (burnun tutulması, 18 yaşdan yuxarı böyuklərdə
qoxunun itməsi).
Əks göstərişlər
• Nasorin 0,05% nazal sprey preparatının hər hansı komponentinə qarşı yüksək həssaslıq
• Burun boşluğunun selikli qişasını prosesə cəlb edən müalicə olunmamış infeksiya
• Kortikosteroidlərin yaraların sağalmasına inhibəedici təsirinə görə burun kortikosteroidlərini yaxın
vaxtlarda operativ əməliyyat keçirmiş və ya burun travması almış xəstələrə tətbiq etmək olmaz
(yaranın sağalmasına qədər).
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Dölə təsirinə görə FDA-nın C kateqoriyasına aiddir. Hamilə qadınlarda təhlükəsizliyinə nəzarət edən,
adekvat araşdırma aparılmamışdır.
Preparat intranazal hətta yüksək terapevtik dozada qəbul edildikdən sonra qanın plazmasında
mometazon kiçik dozada belə aşkarlanmır. Bununla yanaşı gözləmək olar ki, preparatın dölə təsiri
qoruyucu şəkildə, az miqdarda, reproduktiv münasibətdə isə bütövlükdə toksikliyinin səviyyəsi çox
aşağı olacaqdır. Digər nazal kortikosteroidlər kimi Nasorin 0,05% nazal sprey hamilə qadınlar,
əmizdirən analar, həmçinin uşaq doğa biləcək yaşda olan qadınlara potensial olaraq riskin ana, döl,
uşağa təsir münasibətini aydınlaşdırdıqdan və gözlənilən xeyri diqqətlə araşdırdıqdan sonra təyin
edilməlidir.
Anaları hamiləlik dövründə QKS qəbul edən yenidoğulmuşlar mütləq böyrəküstü vəzin
hipofunksiyası ehtimalını araşdırmaq üçün müayinə olunmalıdırlar.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Təyin edilməmişdir.
İstifadə qaydası və dozası
Preparatın birinci qəbulundan əvvəl və ya istifadədə 14 gün fasilə olarsa applikatoru sərbəst sahəyə
tutmaqla 6-7 dəfə sıxın, o vaxta qədər ki, sprey sərbəst havaya yayılsın. Hər dəfə applikator
sıxıldıqda 100 mq suspenziya xaric olunur, onun tərkibində mometazon furoat monohidrat vardır ki,
bu da 50 mkq mometazon furoata ekvivalentdir. Hər dəfə istifadədən əvvəl flakonu yaxşı çalxalamaq
lazımdır.
Mövsümi allergik və ya ilboyu rinit
Böyüklər (həmçinin qoca yaşlılar) və yeniyetmələr
Məsləhət olunan profilaktik və müalicəvi doza –burnun hər dəliyinə iki püskürtmə, sutkada 1 dəfə
(200 mkq/sutka). Gözlənilən klinik effekt əldə edildikdən sonra bir püskürtmə hər burun dəliyinə
gündə 1 dəfə (100 mkq/sutka) istifadə etmək olar.
Əgər gözlənilən effekt alınmazsa, ümumi dozanı 400 mkq/sutka-ya (hər burun dəliyinə 4 püskürtmə)
qədər artırmaq olar. Simptomlar azaldıqda dozanı azaltmaq məsləhət görülür.
Klinik effekt birinci dozanın qəbulundan 12 saat sonra üzə çıxır.
2-11 yaşında uşaqlar
Məsləhət görülən sutkalıq doza hər burun dəliyinə 1 püskürtmə gündə 1 dəfə (100 mkq/sutka).
Uşaqlarda preparat böyüklərin köməyi ilə istifadə edilməlidir.
Burun polipləri
Böyüklər (həmçinin qoca yaşlılar) və yeniyetmələr
Məsləhət görülən ümumi sutkalıq doza – hər burun dəliyinə 2 püskürtmə gündə 2 dəfə
(400 mkq/sutka). Gözlənilən klinik effekt əldə edildikdən sonra 200 mkq/sutkada (hər burun dəliyinə
2 püskürtmə gündə 1 dəfə) istifadə etmək olar.
İstifadəsinə dair təlimat
1. İstifadəetməzdən əvvəl flakonu yüngülcə silkələyin və sonra applikatorun burnundan qapağı
çıxarın.
2. Ehtiyatla burun dəliklərini təmizləyin
3. Preparat yeridilməyən burun dəliyini barmaqla sıxın, sərbəst burun dəliyinə isə applikatorun
ucunu yeridin. Flakonu düz tutun və bu zaman başınızı bir qədər əyin.
4. Bundan sonra sərbəst burun dəliyi vasitəsilə yüngülcə nəfəs alıb və eyni zamanda applikatoru
sıxıb lazımı dozanı yeridin.
5. Burunla yüngülcə nəfəs verin. 4-cü bənddə göstərilənləri sərbəst burun dəliyindən təkrar edin.
6. Applikatoru xaric edib burunla nəfəs alın.
7. 3-6-cı bəndlərdə göstərilənləri digər burun dəliyindən yeritməklə əməliyyatı təkrarlayın.
İstifadə etdikdən sonra applikatoru kağız salfet ilə silib qapağı ilə flakonu bağlayın.
Buraxılış forması
Nasorin 0,05% nazal sprey.
18 q suspenziya (140 püskürtməlik), fakonda. 1 flakon içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya
qablaşdırılır.
Saxlanma şəraiti
25ºC-dən aşağı otaq temperaturunda, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır. Dondurmaq
olmaz.
Yararlılıq müddəti
2 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Resept əsasında buraxılır.
İstehsalçı
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş., Türkiye.
Kocaeli-Gebze V(Kimya) İhtisas OSB Erol Kiresepi Cad. No: 8,
Dilovası-Kocaeli.
Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş., Türkiye.
Okmeydanı, Boru çiçegi Sok.No: 16,
Şişli-İstanbul.Aptekdən buraxılma şərti