Pharmed

MAKSILEVO 500MG N10 TB

MAKSİLEVO 500 mq örtüklü tabletlər
MAKSILEVO

 

Beynəlxalq patentləşdirilmiş adı: Levofloksasin

 

Tərkibi

Təsiredici maddə : 1 tabletin tərkibində 500 mq levofloksasinə ekvivalent 512,46 mq levofloksasin 
 hemihidrat vardır. 
Köməkçi maddələr : mikrokristallik sellüloza, hidroksipropilsellüloza, krospovidon, maqnezium stearat. 

 

İstifadəsinə göstərişlər 

Levofloksasinə həssas mikroorqanizmlər tərəfindən törədilmiş infeksion xəstəliklərin müalicəsi: 
• kəskin bakterial sinusit;

• xroniki bronxitin kəskinləşməsi;
• xəstəxanadan kənar pnevmoniya;
• dərinin və yumşaq toxumaların ağırlaşmış infeksiyaları;
• ağırlaşmamış sistit.

Yuxarıda göstərilən infeksiyalar zamanı, preparatı yalnız bu infeksiyaların başlanğıc müalicəsi üçün adətən 
tövsiyə olunan antibakterial preparatların istifadəsi məqsədəuyğun hesab edilmədiyi hallarda, istifadə etmək 
lazımdır.
• kəskin pielonefrit və sidik yollarının ağırlaşmış infeksiyaları;
• xroniki bakterial prostatit;
• qarayaranın ağciyər forması: postkontakt profilaktika və müalicə. 

Preparat, həmçinin, başlanğıc müalicə müddətində levofloksasini vena daxilinə yeritdikdən sonra 
yaxşılaşma qeyd olunan pasiyentlərdə, müalicə kursunu sona çatdırmaq üçün istifadə oluna bilər.
Antibakterial preparatların müvafiq istifadəsi üzrə rəsmi tövsiyələri nəzərə almaq vacibdir.

 

Əks göstərişlər

Levofloksasinə və ya digər xinolonlara qarşı yüksək həssaslıq, epilepsiya, keçirilmiş tendinit, 18 yaşına 
çatmamış uşaq və yeniyetmələr, hamiləlik və laktasiya dövrü.

 

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Maksilevo preparatının hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi əks göstərişdir.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Preparatın qəbulundan sonra başgicəllənmə, yuxululuq və ya görmə zəifliyi kimi əlavə təsirlər müşahidə 
oluna bilər. Bu zaman nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmədə fasilə 
edin.

 

İstifadə qaydası və dozası

Maksilevo preparatı sutkada 1 və ya 2 dəfə qəbul etmək lazımdır.
Preparatın dozası, infeksiyanın növündən, ağırlıq dərəcəsindən və ehtimal edilən törədicinin həssaslığından 
asılıdır.
Preparat, həmçinin, başlanğıc müalicə məqsədi ilə levofloksasini vena daxilinə yeritdikdən sonra yaxşılaşma 
qeyd olunan pasiyentlərdə, müalicə kursunu sona çatdırmaq üçün istifadə oluna bilər; preparatın parenteral 
və oral formalarının bioekvivalentliyini nəzərə alaraq, eyni dozalanma rejimindən istifadə etmək olar.
Dozalanması 
Preparat üçün aşağıda göstərilən dozalar tövsiyə oluna bilər. 


Böyrək funksiyaları normal olan pasiyentlər üçün dozalanma (kreatinin klirensi > 50ml/dəqiqədə)

Göstərişlər Sutkalıq doza (ağırlıq dərəcəsindən asılı olaraq) Müalicənin müddəti (ağırlıq dərəcəsindən asılı olaraq)
Kəskin bakterial sinusit Sutkada 1 dəfə 500 mq 10-14 gün
Xroniki bronxitin kəskinləşməsi Sutkada 1 dəfə 500 mq 7-10 gün
Xəstəxanadan kənar pnevmoniya Sutkada 1-2 dəfə 500 mq 7-14 gün
Kəskin pielonefrit Sutkada 1 dəfə 500 mq 7-10 gün
Sidik yollarının ağırlaşmış infeksiyaları Sutkada 1 dəfə 500 mq 7-14 gün
Ağırlaşmamış sistit Sutkada 1 dəfə 250 mq 3 gün
Xroniki bakterial prostatit Sutkada 1 dəfə 500 mq 28 gün
Dərinin və yumşaq toxumaların ağırlaşmış infeksiyaları Sutkada 1-2 dəfə 500 mq 7-14 gün

ağciyər forması

 Sutkada 1 dəfə 500 mq 8 həftə

 

 

Xüsusi populyasiyalarö

Böyrək funksiyalarının pozulması (kreatinin klirensi ≤ 50 ml/dəqiqədə)

Kreatinin klirensi Dozalanma rejimi
250 mq/24 saatda 500 mq/24 saatda 500 mq/12 saatda
  ilk doza: 250 mq ilk doza: 500 mq ilk doza: 500 mq
50-20 ml/dəqiqədə növbəti dozalar:
1252 mq/24 saatda		 növbəti dozalar:
250 mq/24 saatda		 növbəti dozalar:
250 mq/12 saatda
19-10 ml/dəqiqədə növbəti dozalar:
1252 mq/48 saatda		 növbəti dozalar:
1252 mq/24 saatda		 növbəti dozalar:
1252 mq/12 saatda
< 10 ml/dəq (hemodializ və XAPD1 daxil olmaqla) növbəti dozalar:
1252 mq/48 saatda		 növbəti dozalar:
1252 mq/24 saatda		 növbəti dozalar:
1252 mq/24 saatda

 

Buraxılış forması

5 tablet, blisterdə. 2 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

 

Saxlanma şəraiti

25˚C-dən yüksək olmayan temperaturda, işıqdan qorunmaqla, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq 
lazımdır.

 

Yararlılıq müddəti

5 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

 

Aptekdən buraxılma şərti

Resept əsasında buraxılır. 

 

İstehsalçı

Pharmathen S.A., Greece.
Dervenakion str.6, 15351 - Pallini Attiki, Greece.
Tel.: 0030 210 66 65 067.
Faks: 0030 210 66 66 749.
Email: info@pharmathen.com

 

Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi

Azerimed CJSC, Azerbaijan Republic.
Narimanov district, Asif Mammadov 30, Az1033.