Pharmed
LIZOBAKT 10/20MG N30 TB
LİZOBAKT® sorma tabletlər
LYSOBACT®
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Lysozyme hydrochloride+Pyridoxine hydrochloride
Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 20 mq lisozim hidroxlorid, 10 mq piridoksin hidroxlorid
vardır.
Köməkçi maddələr: laktoza monohidrat, traqakant kitrəsi, maqnezium stearat, saxarin natrium,
vanilin.
Təsviri
Ağ və ya sarımtıl rəngli, kənarları hamar, bir tərəfində qırılma işarəsi olan 8 mm diametrli dairəvi
sıxılmış sorma tabletlərdir, tünd nöqtələrin olması istisna edilmir.
Farmakoterapevtik qrupu
Antiseptik vasitə.
ATC kodu: R02AA20.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
LİZOBAKT® tabletləri tərkibində lizosim hidroxlorid və piridoksin hidroxlorid adlı iki aktiv
komponentdən ibarət kombinəolunmuş oral antiseptikdir. Lizosim hidroxlorid zülal mənşəli
ferment olub, bir sıra qrammüsbət və qrammənfi bakteriyalara, eləcə də göbələk və viruslara qarşı
təsir göstərir. Lizosim hidroxlorid yerli qeyri-spesifik immunitetin tənzimlənməsində mühüm rol
oynayır. İnsan orqanizminin təbii qoruyucu amilidir.
Piridoksin hidroxlorid antiaftoz effekt göstərərək, ağız boşluğunun selikli qişasına qoruyucu təsir
göstərir.
Farmakokinetik xüsusiyyətləri
Lizobaktın sorulması ağızdan başlayır. Orqanizmdə yaxşı paylanır, xüsusilə selikli qişalarda
cəmləşir və metabolitlər şəklində xaric olur. Piridoksin plasentar maneəni keçir və ana südü ilə
xaric olur. 4-piridoksik turşu şəklində sidiklə xaric olur.
İstifadəsinə göstərişlər
Preparat ağız boşluğu, damaq və qırtlağın selikli qişasının infeksion-iltihabi xəstəliklərinin
müalicəsi zamanı istifadə olunur: gingivit, stomatit, yuxarı tənəffüs yollarının çoxsahəli və ya
qeyri-spesifik hissələrinin kəskin infeksion xəstəlikləri (kəskin larinqofaringit, yuxarı tənəffüs
yollarının digər çoxsahəli kəskin infeksion xəstəlikləri, yuxarı tənəffüs yollarının qeyri-spesifik
kəskin xəstəlikləri), aftoz xoralar, herpetik zədələnmələr (kompleks müalicənin tərkibində), ağız
boşluğunun selikli qişasının müxtəlif mənşəli eroziyası.
Əks göstərişlər
− Dərman vasitəsinin hər hansı komponentinə qarşı yüksək həssaslıq (yumurta ağına qarşı olan
allergiya daxil olmaqla);
− 3 yaşadək uşaqlar;
− Laktozaya qarşı irsi dözümsüzlük, laktaza çatışmazlığı və ya qlükoza-qalaktoza
malabsorbsiyası.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Allergik reaksiya müşahidə olunarsa, dərmanın qəbulu dayandırılmalı və həkimə müraciət
olunmalıdır.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
− Antibiotiklərin (o cümlədən, penisillin, xloramfenikol) və nitrofurantoinin eyni vaxtda Lizosim
hidroxlorid ilə istifadə ediləndə təsirləri artır.
− Estrogen, estrogen tərkibli kontraseptiv vasitələr, izoniazid, pirozinamid, penisillamin,
immunsupressorlar piridoksin hidroxloridə olan tələbatı artırır.
− Piridoksin hidroxlorid Parkinson xəstəliyinin müalicəsində levodopanın effektivliyini azalda
bilər (karbidopa/levodopa kombinasiyasının effektivliyini azaltmır).
− Piridoksin hidroxlorid diuretiklərin effektivliyini artırır.
− Piridoksin hidroxlorid izoniazidin toksiki təsirini azaldır, o cümlədən, izoniazid və digər vərəm
əleyhinə olan preparatlarının qəbulu zamanı müşahidə olunan qaraciyərin zədələnməsi.
− Penisillamin, pirazinamid, immunodepressantlar piridoksin hidroxloridin təsirini azaldırlar.
Hamiləlik və laktasiya
Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlar lizosim və piridoksinin teratogen təsirini göstərməmişdir.
Piridoksin xlorid plasentar maneəni keçir və ana südü ilə xaric olur.
Hamilə qadınlar üzərində aparılan müvafiq və yaxşı nəzarət edilən tədqiqatlar hamiləlikdə lizosim
xlorid və piridoksin xloridin zərərli təsirlərini göstərmir.
Hamiləlik və laktasiya dövründə təyin edilə bilər .
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə
təsiri
Dərman vasitəsinin qəbulu avtomobil və texnikanı idarəetmə qabiliyyətinə təsir etmir.
İstifadə qaydası və dozası
Yerli istifadə üçün yararlıdır. Tabletlər ağızda tədricən sorulur.
Həll olmuş substansiyanı tam sorulması üçün mümkün qədər uzun müddət ağızda saxlamaq
lazımdır.
Müalicə müddəti 8 gündür.
3-7 yaş arası uşaqlar gündə 3 dəfə 1 tablet,
7-12 yaş arası uşaqlar gündə 4 dəfə 1 tablet,
12 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər gündə 3-4 dəfə 2 tablet.
Əlavə təsirləri
Dərman vasitəsi adətən orqanizm tərəfindən yaxşı qəbul edilir. Nadir hallarda allergik reaksiyalar
baş verə bilər.
Doza həddinin aşılması
Dərman vasitəsi ilə kəskin doza həddinin aşılması halları qeyd olunmayıb. Piridoksin hidroxlorid
uzun müddət (bir neçə ay və ya il) yüksək dozalarda (>200 mq/sutka) istifadə olunduqda, periferik
nevropatiya baş verə bilər (keyimə, iynəbatma, yuxarı və aşağı ətraflarda hissiyatın itməsi).
Dərmanın qəbulu dayandırıldıqda bu əlamətlər aradan qalxır.
Müalicə: dərmanın qəbulu dayandırılmalı, daxilə bol maye qəbul olunmalıdır (məcburi diurez).
Buraxılış forması
10 tablet PVX/alüminium blisterdə. 3 blister içlik vərəqə ilə birgə karton qutuya qablaşdırılmışdır.
Saxlanma şəraiti
25°C-dən yüksək olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
5 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.
İstehsalçı/Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi
Bosnalijek Əczaçılıq və kimyə Sənayesi ASC.
Jukiceva 53, Sarayevo, Bosniya və Herseqovina.