Pharmed
LANTIGEN B 18ML DAMLA
LANTİGEN B
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Branhamella catarrhalıs; Haemophılus ınfluenzae b;
Klebsıella pneumonıae; Streptococcus pyogenes; Staphylococcus aureus; Streptococcus
pneumoniae
LANTİGEN B Tərkibi
Təsiredici maddələr: 1 ml suspenziyanın tərkibində aşağıdakıların antigen substratları vardır:
Streptococcus pneumoniae 3 63,2 A.V tipi; Streptococcus pyogenes A
126,2 A.V qrupu; Branhamella catarhalis 39,9 A.V.; Staphylococcus
aureus 79,6 A.V.; Haemophylus influenza 50,2 b A.V. tipi; Klebsiella
pneumoniae 39,8 A.V.
Köməkçi maddələr: polisorbat 80, xlorheksidin diasetat, natrium metilparahidroksibenzoat,
təmizlənmiş su.
Təsviri
Ağ rəngli, duru, dadsız suspenziyadır.
Farmakoterapevtik qrupu
Bakterial lizatlar.
ATC-kodu: J07AX.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Lantigen B tənəffüs (respirator) infeksiyasının inkişaf etməsinə səbəb olan bəzi bakterial
ştamların (S. pneumoniae, S. pyogenes, B. catarrhalis, S.aureus, H. influenzae, K. pneumoniae)
autoliz prosesi nəticəsində əldə olunmuş bakterial antigenlərdən ibarət olan suspenziyadır. Ağız
boşluğuna, dil altı tətbiq edilən digər vasitələr kimi, bakterial antigenlər ağız boşluğu və udlağın
selikli qişasından sorularaq yerli immun prosesləri stimullaşdırır. Bu, tənəffüs sisteminin selikli
qişasının müdafiəsini təmin edən sekretor IgA –S immunoqlobulinlərin konsentrasiyasının
artması ilə nəticələnir.
Lantigen B-nin istifadəsi zamanı:
-ağız suyunda sekretor və zərdab İgA, İgM, İgG immunqlobulinlərin səviyyələrinin yüksəlməsi;
- infeksion xəstəliklərin intensivliyinin və rast gəlmə epizodlarının sayının azalması;
- antibakterial vasitələrin istifadəsinin azalması in-vivo tədqiqatlarda təsdiq olunmuşdur.
Farmakokinetik xüsusiyyətləri
Vasitənin bioloji vasitələr qrupuna aid edilməsi səbəbindən farmakokinetik araşdırmalar
aparılmamışdır.
İstifadəsinə göstərişlər
Böyüklər: yuxarı tənəffüs yollarının residivləşən infeksiyalarının profilaktikası və müalicəsi.
Uşaqlar: yuxarı tənəffüs yollarının residivləşən bakterial infeksiya epizodlarının profilaktikası
və müalicəsi.
Dərman vasitəsi infeksion epizodların sayının və intensivliyinin azaldılmasında faydalı ola bilər.
ANTIGEN B Əks göstərişlər
Tərkibində olan hər hansı komponentə qarşı yüksək həssaslıq. Autoimmun xəstəliklər, kəskin
bağırsaq infeksiyaları.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Hamiləlik və ana südü ilə qidalandırma dövründə əks göstərişlər məlum deyil.
Lantigen B-nin hamilə qadınlarda istifadəsinə aid məlumatlar yoxdur və ya çox məhdud sayda
məlumatlar əldə olunmuşdur.
Ehtiyat üçün yaxşı olar ki, Lantigen B hamiləlik zamanı istifadə olunmasın.
Xüsusi tədqiqatlar aparılmadığı və kifayət qədər məlumatlar olmadığı üçün, ehtiyat tədbiri kimi
dərman vasitəsinin ana südü ilə qidalandırma zamanı istifadə edilməsindən çəkinmək lazımdır.
İstifadədən öncə silkələyin.
Hətta silkələdikdən sonra suspenziyada aqlomeratların olması məhlulun təhlükəsizliyinə və
effektivliyinə təsir etmir.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri öyrənilməmişdir. Lantigen B ilə müalicənin sona
çatması və vaksin istifadəsi arası interval 4 həftə olması tövsiyə edilir. İmmunosupressiv müalicə
və yaxud qlükokortikoidlərin müalicədə istifadəsi fonunda qazanılmış və anadangəlmə
immundefisit olan subyektlərdə (xəstələrdə) immun cavab ləngiyə bilər.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Lantigen B –nin hamiləlik dövründə olan qadınlarda istifadəsinə aid məlumatlar mövcud deyil
və yaxud çox məhdud sayda əldə olunmuşdur.
Ehtiyat tədbirlərinə riayət edilməsi məqsədi ilə Lantigen B-nin hamiləlik zamanı istifadə
olunmasına üstünlük verilir.
Lantigen B –nin ana südü ilə qidalandırma (laktasiya) dövründə olan qadınlarda istifadəsinə dair
xüsusi araşdırmalar keçirilməmişdir, və mövcud deyildir, ehtiyat tədbirlərinə riayət edilməsi
məqsədi ilə istifadə olunmasına üstünlük verilir.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
müşahidə olunmamışdır.
LANTİGEN B İstifadə qaydası ve dozasi
Damcıların ağız boşluğunda, xüsusilə dil altında udmadan bir qədər saxlanması vacibdir. Bu
tüpürcək sekresiyasının ağız boşluğu –faringeal selikli qişasına paylanmasına şərait yaradaraq
absorbsiyanı sürətləndirir. Kiçik yaşlı uşaqlarda Langiten B yatdıqları zaman, dodaqla damaq
arasındakı sahəyə damızdıraraq istifadə oluna bilər. Təsir sahəsini genişləndirmək məqsədilə
dilaltı istifadədən əlavə, Lantigen B-ni 1-2 damcı hər burun deşiyinə gecə yatmazdan öncə
damızdırmaq tövsiyə olunur.
Dozalama qaydası
2 yaş-10 yaşda olan uşaqlar: 15 damcı səhər (yeməkdən əvvəl) və ya 7 damcı (yarım doza) səhər
və 7 damcı axşam (gecə yatmazdan əvvəl).
10 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər: 15 damcı (bir doza) səhər (yeməkdən əvvəl) və 15 damcı
(bir doza) axşam (gecə yatmazdan əvvəl).
Terapevtik sikl
Bir müalicə siklinə tələb olunur:
· müvafiq göstərişi olan böyüklərə 2 flakon və 1 yaşa qədər uşaqlar daxil olmaqla, 10
yaşdan kiçik uşaqlara 1 flakon təyin olunur
· müalicə 2-3 həftə ərzində aparılmalıdır.
· dəstəkləyici müalicə üçün, müvafiq göstərişi olan böyüklərə 1 flakon və 1 yaşa qədər
uşaqlar daxil olmaqla, 10 yaşdan kiçik uşaqlara yarım flakon təyin olunur.
Soyuq aylar ərzində qoruyucu təsirin təsis olunması və saxlanılması üçün terapevtik sikli soyuq
ayların əvvəlində başlanması və 3-4 aydan sonra təkrarlanması vacibdir.
Pediatrik praktikada istifadəsi: kiçik uşaqlarda Lantigen B uşaqların yatdığı zaman istifadə oluna
bilər. Bu zaman damcılar aşağı dodaq ilə aşağı damaq arasına damcılana bilər.
Düzgün istifadə üçün göstərişlər
A. Flakonun açılması və istifadəsi üzrə təlimat
- Flakonu silkələyin və qoruyucunu aşağıdakı qaydada açın: qapağın ortasında olan plastik
zolağı tutun, və flakonun tam ətrafı üzrə xarici istiqamətdə dartın
- Qapağı çıxarın və flakonu çevirin. Lazımı sayda damcılar tökülənə qədər baş və şəhadət
barmaqlarla flakonu basın.
B. Dozalanma üzrə təlimat
- Böyüklər üçün təyin olunmuş bir doza 15 damcı təşkil edir.
- Uşaqlar üçün təyin olunmuş yarım doza 7-8 damcı təşkil edir.
İstifadədən sonra qapaqla bağlanmalıdır.
Əlavə təsirləri
İlk təyindən sonra əlamətlərin müvəqqəti pisləşməsi müşahidə oluna bilər (burun tutulması,
rinoreya). Bu reaksiyalar nadir hallarda rast gəlinir və ağır olmur. Nadir rast gələn (1000
xəstədən 1-də rast gəlir), çox nadir hallarda rast gələn (10000 xəstədən 1-də rast gəlir).
Tənəffüs sistemi, döş qəfəsi və divararalığı tərəfindən pozulmalar: burun tutulması və rinoreya.
Bu əlamətlər nadir hallarda və ümumilikdə zəif olur.
Burada qeyd olunmayan əlavə təsirlər qeyd olunarsa pasiyent həkim və ya farmasevtə müraciət
etməlidir.
Doza həddinin aşılması
Müşahidə olunmamışdır.
Buraxılış forması
18 ml məhlul, flakonda. 1 flakon içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Aptekdən buraxılma şərti
Resept əsasında buraxılır.