Pharmed
KARIPAZIM 350 PU 10GR N1 TOZ FLK (RUS)
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
Azərbaycan Respublikası
Səhiyyə Nazirliyi
Farmakoloji və Farmakopeya
Ekspert Şurasının sədri
_____________ E.M.Ağayev
“_____”______________ 2022-ci il
Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat (xəstələr üçün)
KARİPAZİM 350 PV xaricə istifadə üçün məhlul hazırlamaq üçün liofilizə olunmuş toz
CARIPAZIM
Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 flakonda 350 PV proteolitik aktivliyi olan fermentlər vardır: papain,
ximopapain A, ximopapain B, peptidaza A və B, mukolitik ferment lizosim
(qurudulmuş südlü Papaya şirəsi (CaricaPapayaL., Papayev ailəsi – Caricaceae)
Təsviri
Ağ, sarımtıl rəngli liofilizə edilmiş toz və ya spesifik qoxulu məsaməli kütlədir.
Farmakoterapevtik qrup
Proteolitik vasitə.
ATC kodu: D03B.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Proteolitik vasitə xaricə istifadə üçündür, nekrotik toxumaları parçalayır, qatı sekresiyaları,
ekssudatı, qan laxtalarını duruldur. Təsir xüsusiyyətinə görə ximotripsin və tripsinə yaxındır.
İstifadəsinə göstərişlər
Cərrahi, travmatoloji-ortopedik, neyrocərrahiyyə və nevroloji praktikada; onurğa sütununun
osteoxondrozunda, o cümlədən, onurğanın disklərarası yırtıqlarında və diskogen radikulitdə,
Şmorl yırtığında, barmaqların bükücü əzələlərinin posttravmatik vəziyyətində, müxtəlif
mənşəli keloid çapıqlarda, böyük oynaqların artroz-artritlərində, kürək sümüklərinin
periartritlərində, serebral (optoxiazmal daxil olmaqdla) və onurğa araxnoditində, üz sinirinin
nevritlərində, tunel sindromlarında istifadə olunur.
Əks göstərişlər
Preparata qarşı fərdi yüksək həssaslığın artması. Hamiləlik və laktasiya dövründə.
İstifadə etmək olmaz: dərialtı, əzələdaxili və venadaxili; toxumalarda kəskin iltihabi proseslərdə;
disk yırtıqlarının sekvestrasiyası və sekvestrin foramenal yeri ilə.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Preaparat nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizimlərlə idarəetmə qabiliyyətinə
mənfi təsir göstərmir.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Karipazimin digər dərman vasitəri ilə klinik cəhətdən qarşılıqlı təsiri müəyyən edilməmişdir.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi əks göstərişdir.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potenisal təhlükəli mexanizimləri idarəetmə qabiliyyatinə təsiri
Preaparat nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizimlərlə idarəetmə qabiliyyətinə
mənfi təsir göstərmir.
İstifadə qaydası və dozası
Dayaq hərəkət sisteminin yuxarıda göstərilən patalogiyası, keloid çapıqlar, nervitlər və s. zamanı
xaricə tətbiq olunur. Karipazim elektroforetik metodla yeridilir. Preparat stasionar və ambulator
şəraitlərdə istifadə edilir.
Əlavə təsirləri
Allergik reaksiyalar. Qaşınma və qızdırma ilə özünü göstərən artan həssaslığın yüksək olduğu
hallarda antihistamin terapiyası aparılır.
Doza həddinin aşılması
Doza həddinin aşılması əlavə təsirləri artıra bilər. Bu halda desensibilizasiya aparılır (tavegil, diazolin və s.).
Buraxılış forması
350 PV xaricə istifadə üçün məhlulun hazırlanması üçün liofilizə edilmiş toz. 1 flakon içlik vərəqə
ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlanma şəraiti
2-8
ºC-yə qədər temperaturda, quru, günəş şüası düşməyən yerdə və uşaqların əli çatmayan yerdə
saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
2 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Resept əsasında buraxılır.
İstehsalçı/Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi
IHHŞ Tbilisi Dövlət Tibb Universitetinin Yovel Kutateladze adına Farmakokimya Institutu
Gürcüstan,Tbilisi şəhəri 0159, P. Saradjişvili küçəsi № 36.
Tel.: (+995 32) 2531494, (995 32)2521904; E-mail: ikip@tsmu.edu;
web: www.ikip.tsmu.edu