Pharmed
IMUDON 0,1575MG N40 TB
TƏSDİQ EDİLMİŞDİR
Azərbaycan Respublikası
Səhiyyə Nazirliyi
Farmakoloji və Farmakopeya
Ekspert Şurasının sədri
_____________ E.M.Ağayev
“_____”______________ 2022-ci il
Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat (xəstələr üçün)
İMUDON® sorma tabletlər
IMUDON®
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Bakteriya lizatlarının qarışığı (L. Johnsonii + L. helveticus + L.
delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A +
E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K.
pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F.
nucleatum ss fusiforme + C. Albicans).
Tərkibi
Preparat polivalent antigen kompleksi olub, bakteriya lizatlarının qarışığıdır ki, bu da daha çox ağız
boşluğunun və boğazın iltihabi proseslərinə səbəb olan törədicilərə uyğundur.
Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 2,7 mq quru maddə hesabı ilə) İmudon® (bakteriya
lizatlarının qarışığı) vardır: (L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis +
L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S.
aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum
ss fusiforme + C. albicans) 0,1575 mq.
Köməkçi maddələr:qlisin, natrium dezoksixolat, tiomersal, laktoza monohidrat, mannitol, natrium
saxarinat, povidon, natrium hidrokarbonat, susuz limon turşusu, nanə aramatizatoru,
maqnezium stearat.
Təsviri
Ağ və ya demək olar ki, ağ rəngli, yastı silindrik formalı, parlaq hamar səthə malik, kənarı kəsilmiş,
nanə qoxulu, tabletlərdir, əhəmiyyətiz dərəcədə mərmərəbənzər səthin olması yolveriləndir.
Farmakoterapevtik qrupu
İmmunstimullaşdırıcı vasitə.
ATC kodu: L03AX.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Stomatologiyada və otorinolarinqologiyada yerli istifadə üçün nəzərdə tutulmuş immun sistemi
stimullaşdıran bakterial mənşəli preparatdır. Faqositozu aktivləşdirir, immunokomponent hüceyrələrin
sayının artmasına təkan verir, lizosim ilə interferonun və eləcə də sekretor immunoqlobulinin ağız
suyunda ifrazını artırır.
İstifadəsinə göstərişlər
Ağız boşluğunun və boğazın iltihabi-infeksion xəstəliklərinin müalıcəsi və profilaktikası:
- faringit;
- xroniki tonzillit;
- tonzillektomiyaya qədər hazırlıq və əməliyyatdan sonrakı dövr;
- səthi və dərin parodontoz, parodontit, stomatit (o cümlədən, aftozlu), qlossit;
eritematozlu və xoralı qinqivit;
- ağız boşluğunun disbakteriozu;
- dişlərin çəkilməsindən sonra yaranan infeksiyalar, süni diş köklərinin implantasiyası;
- diş protezlərinin törətdiyi xora.
Əks göstərişlər
- Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək fərdi həssaslıq;
- 3 yaşa qədər uşaqlar;
- autoimmun xəstəliklər.
İmmunoloji və farmakoloji xüsusiyyətləri
Otorinolarinqologiyada, stomatologiyada yerli istifadə üçün bakterial mənşəli immunstimullaşdırıcı
preparatdır. Faqositozu aktivləşdirir, immunetibarlı hüceyrələrin miqdarının artmasına səbəb olur, ağız
suyunda lizosimin və interferonun, A immunoqlobulinin hasilini artırır.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
- 3 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar tabletləri böyüklərin nəzarəti altında qəbul etməlidirlər!
- Preparatın terapevtik effektliyini azaltmamaq üçün İmudon qəbul edildikdən sonra 1 saat ərzində
qida və maye qəbul edilməməlidir, o cümlədən, ağzı yaxalamaq olmaz.
- Preparatın duzlu və ya duzsuz pəhriz saxlayan pasiyentlərə təyin olunması zamanı İmudon
preparatının 1 tabletinin tərkibində 15 mq Na+
olmasını nəzərə almaq vacibdir.
- Bakterial lizat tərkibli preparatların qəbulunun xəstəliyin kəskinləşməsinə (bronxial astma
tutması) səbəb olan bronxial astmalı pasiyentlərdə preparatın qəbulu məsləhət görülmür.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Qeyd edilməyib. İmudon® digər qruplardan olan dərman vasitələrilə istifadə edilə bilər.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
İmudonun hamilə qadınlarda istifadəi barədə məlumat kifayət qədər deyil. Heyvanlar üzərində aparılan
eksperimental və epidemioloji tədqiqatlar barədə müvafiq məlumat mövcud deyil.
İmudon® preparatını hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə etmək mələhət görülmür.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Müalicə dövründə avtomobil və ya digər mexanizmləri idarə etməklə əlaqədar hər hansı fəaliyyətin
məhdudlaşdırılımasını göstərən məlumat yoxdur.
İstifadə qaydası və dozası
Böyüklər və 14 yaşdan yuxarı yeniyetmələr
Ağız boşluğunun və boğazın kəskin iltihabi xəstəlikləri zamanı və xroniki xəstəliklərin kəskinləşməsi
zamanı gündə 8 tablet qəbul edilir. Tabletlər 1-2 saat intervalla ağız boşluğunda sorulur
(çeynənilmədən). Müalicə kursunun orta müddəti 10 gündür.
Ağız boşluğu və boğazın kəskin xroniki iltihabi xəstəliklərinin kəskinləşməsinin profilaktikası üçün
gündə 6 tablet qəbul edilir. Tabletlər 2 saat intervalla ağız boşluğunda sorulur (çeynənilmədən). Müalicə
kursunun orta müddəti 20 gündür. İmudonla profilaktik müalicə kursunu ildə 3-4 dəfə aparmaq məsləhət
görülür.
3-14 yaşlı uşaqlar
Ağız boşluğunun və boğazın kəskin və xroniki iltihabi xəstəliklərininin kəskinləşməsinin müalicəsi
zamanı, eləcə də profilaktika üçün preparat gündə 6 dəfə qəbul edilir. Tabletlər ağız boşluğunda 1-2 saat
intervalla sorulur (çeynənilmədən). Müalicə kursunun orta müddəti kəskin xəstəliklər zamanı 10 gün,
xroniki xəstəliklərin kəskinləşməsinin profilaktikası zamanı isə 20 gündür.
Profilaktik istifadə kursunu ildə 3-4 dəfə təkrar etmək mələhət görülür.
Əlavə təsirləri
Nadir hallarda preparatın istifadəsi allergik reaksiyalarla (səpgi, övrə, angionevrotik ödem), mədə-
bağırsaq sistemində baş verən reaksiyalarla (qusma, ürəkbulanma, qarın nahiyəsində ağrı), bədən
temperaturunun yüksəlməsi, bronxial astmanın kəskinləşməsi, öskürəklə müşayiət edilə bilər. Çox nadir
hallarda preparatın istifadəsi düyünlü eritemanın, hemorragik vaskulitin, trombositopeniyanın inkişafı
ilə müşaiyət edilə bilər.
Doza həddinin aşılması
İmudonun doza həddinin aşılması halları qeyd edilməmişdir.
Buraxılış forması
8 tablet kompozisiyalı materialdan/poliamid/aluminium/PVX və çap edilmiş laklanmış alüminium
folqalı konturlu-yuvalı qablaşdırmada (blisterdə). 3 və ya 5 konturlu-yuvalı qablaşdırma (blister) içlik
vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlanma şəraiti
25ºC-dən yuxarı olmayan temperaturda SP 3.3.2.3332-16-a müvafiq olaraq saxlamaq və daşımaq
lazımdır. Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlıq müddəti
2 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
İstifadə üçün yararlı deyil
Qablaşdırmanın pozulması zamanı (blisterin).
Aydın olmayan markalanma.
Yararlıq müddəti bitdikdən sonra.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.
İstehsalçı/Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi
“Farmstandart-Tomskximfarm” ASC, Rusiya.
634009, Tomsk ş., Lenin prospekti, ev 211.
Tel.:/Faks: (3822) 40-28-56.
www.pharmstd.ru
Preparatla əlaqədar iradlar bu ünvana yönəldilməlidir:
“Farmstandart-Tomskximfarm” ASC, Rusiya.
634009, Tomsk ş., Lenin prospekti, ev 211.
Tel.:/Faks: (3822) 40-28-56.
e-mail: info@pharmstd.ru