Pharmed
GEPATROMBIN-G 120 IU N10 SAM
HEPATROMBİN H
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Heparin sodium + Lauromacrogol 400 + Prednisolone
HEPATROMBİN H Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 suppozitoriyanın tərkibində 120 BV (0,667 mq heparin natrium aktivliyi
zaman 180 BV/mq təşkil edir), 1,675 mq prednizolon asetat, 30,00 mq
lauromakroqol 400 vardır.
Köməkçi maddələr:ortazəncirli triqliseridlər, kolloidal silisium dioksid, bərk yağ (Novata B),
qliseril tristearat.
Farmakoterapevtik qrupu
Yerli istifadə üçün birbaşa təsirli antikoaqulyant vasitə, digər preparatlar.
АТC kodu: С05ВА53.
Farmakoloji xüsusiyyətlər
Farmakodinamikası:
Proktologiyada yerli istifadə üçün trombəleyhinə, iltihabəleyhinə və venasklerozlaşdırıcı təsirə
malik kombinəolunmuş preparatdır.
Heparin birbaşa təsirli antikoaqulyantdır. Xaricə istifadə edildikdə trombəleyhinə, ekssudasiyaəleyhinə və mülayim iltihabəleyhinə təsir göstərir; birləşdirici toxumanın regenerasiyasına səbəb
olur; hemorroidal düyünlərdə qanın koaqulyasiyasının qarşısını alır.
Prednizolon qlükokortikosteroid olub iltihabəleyhinə, ekssudasiyaəleyhinə və allergiyaəleyhinə
təsir göstərir, anorektal nahiyədə qaşınmanı, yanma hissini, ağrını azaldır.
Lauromakroqol 400 yerli anesteziyaedici təsir göstərir və hemorroidal düyünlərini
sklerozlaşmasını təmin edir.
Farmakokinetikası:
Heparin
Adsorbsiyadan sonra plazma zülalları ilə birləşməsi 95% təşkil edir. Təqribən 1 saat
yarımxaricolma dövrü ilə toxumalardan yavaş-yavaş xaric olunur. İstifadədən sonra 50% təsiredici
maddə dəridə qalır. Xaricolma sürəti dozadan asılıdır. Absorbsiyadan sonra qaraciyərdə (qismən
qaraciyər heparinaza fermentilə) və retikuloendotelial sistemdə metabolizmə uğrayır. 20-50%-i
sidiklə dəyişilməmiş şəkildə və qismən zəif antikoaqulyant təsirə malik uroheparin kimi xaric
olunur. Xaricolma dərəcəsi dozadan asılıdır (daha kiçik dozalar plazmada daha qısa
yarımxaricolma dövrünə malikdir).
Prednizolon
Prednizolon absorbsiyadan sonra qaraciyərdə metabolizmə uğrayır. Təqribən 1%-i sidiklə
dəyişməz şəkildə xaric olunur. Bioloji yarımxaricolma dövrü (T1/2) 18-36 saat, plazmadan isə
T1/2 isə 115-212 dəqiqə təşkil edir.
İstifadəsinə göstərişlər
- Xarici və daxili babasil;
- arxa keçəcəyin hemorroidal venalarının tromboflebiti;
- arxa keçəcək nahiyəsində fistula, ekzema və qaşınma;
- arxa keçəcək çatı;
- anorektal nahiyədə cərrahi müdaxiləyə hazırlıq;
- tromblaşmış və ya əməliyyat olunmuş babasilin kompleks terapiyasının tərkibində.
Əks göstərişlər
- Preparatın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;
- dərinin bakterial, virus, göbələk zədələnməsi;
- vərəm;
- sifilis;
- dəri şişi (anorektal zonanın);
- qanaxmaya meyllik;
- vaksinasiyaya qarşı reaksiya;
- hamiləliyin I trimestri;
- 12 yaşa qədər uşaqlar.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Ehtiyatla
Hamiləliyin II və III trimestri, laktasiya dövrü.
Bütün digər kortikosteroidlərlə müalicə zamanı olduğu kimi ehtiyatlı olmaq, preparatı böyük
miqdarda və ya uzun müddət istifadə etmək olmaz.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Digər dərman vasitələrilə qarşılıqlı təsiri aşkar edilməyib. Rektal istifadə üçün digər preparatlarla
eyni vaxtda istifadəsi məsləhət görülmür.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləliyin I trimestrində istifadəsi əks göstərişdir. Hamiləliyin II və III trimestrində və laktasiya
dövründə ana üçün gözlənilən faydanın döl və südəmər körpə üçün mümkün riskdən üstün olduğu
halda ehtiyatla istifadə edilir.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Preparat avtonəqliyyat və potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir etmir.
HEPATROMBİN H İstifadə qaydası və dozası
Rektal istifadə edilir. Suppozitoriyalar sutkada 1-2 dəfə defekasiyadan sonra birbaşa bağırsaq
boşluğuna yeridilir.
Əlavə təsirləri
Sistem reaksiyalar: allergik reaksiyalar, dəri hiperemiyası.
Uzun müddətli istifadəsi zamanı və/və ya böyük səthlərə çəkildikdə sistem əlavə effektlər: çatların
regenerasiya proseslərinin ləngiməsi, ödem.
Doza həddinin aşılması
Aşkar edilməyib.
Buraxılış forması
Rektal suppozitoriyalar 120 BV+30 mq+1,675 mq.
5 suppozitoriya polietilenlə laminatlaşdırılmış polivinilxlorid örtüklü blisterdə. 2 blister içlik
vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Aptekdən buraxılma şərtləri
Reseptsiz buraxılır.