Pharmed
Faktakson 1 Gr N1 ampul
FAKTAKSON inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz
FAKTAXON
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Ceftriaxone
Tərkibi
Seftriakson 1 q
Təsiredici maddə: 1 flakonda 1 q seftriaksona ekvivalent miqdarda (1,193q) seftriakson
dinatrium hemiheptahidrat duzu vardır.
Həlledici: 4 ml 1%-li lidokain-hidroxlorid
Seftriakson 0,5 q
Təsiredici maddə: 1 flakonda 0,5 q Seftriaksona ekvivalent miqdarda (0,5965 q) Seftriakson
dinatrium hemiheptahidrat duzu vardır.
Həlledici: 2 ml 1%-li lidokain-hidroxlorid
Farmakoterapevtik qrupu
Antibiotik, III nəsil sefalosporin.
Istifadəsinə göstərişlər
• Yuxarı və aşağı tənəffüs yollarının, LOR orqanların infeksiyaları;
• Sepsis, meningit;
• Qarın boşluğu üzvlərinin infeksion xəstəlikləri;
• Kiçik çanaq orqanlarının infeksion xəstəlikləri;
• Sidik-ifrazat sistemi orqanlarının xəstəlikləri;
• Cinsiyyət orqanlarının infeksiyaları, həmçinin, qonoreya (süzənək), sifilis;
• Sümük, oynaq, yumşaq toxuma, dəri infeksiyaları;
• Cərrahi əməliyyatdan əvvəl və sonra infeksiyaların profilaktikası;
• Immuniteti zəifləmiş xəstələrdə infeksion ağırlaşmalar (şəkərli diabet, vərəm, QİÇS).
Əks göstərişlər
FAKTAKSON və ya digər sefalosporinlərə qarşı hiperhəssaslıq. Penisillinə və ya digər beta-
laktam antibiotiklərinə qarşı müşahidə olunmuş sürətli hiperhəssaslıq reaksiyası.
Yenidoğulmuşlarda hipoalbuminemiya, asidoz və bilirubini birləşdirməyə təsir edən hər hansı bir
patoloji vəziyyət olduqda, fizioloji sarılıq olan yenidoğulmuşlarda FAKTAKSON-un istifadəsi
əks göstərişdir.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamilələrdə yalnız mütləq göstəriş olduğu hallarda istifadə olunmalı və ciddi həkim nəzarəti
altında həyata keçirilməlidir.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Seftriakson nəqliyyat vasitələrini və digər mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir etmir və ya
cüzi təsir göstərir. Buna baxmayaraq, hipotoniya və başgicəllənmə kimi bəzi əlavə reaksiyaların
əmələ gəlməsini nəzərə almaq lazımdır.
İstifadə qaydası və dozası
12 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər: standart sutkalıq doza 1q. Kəskin infeksiyalarda sutkada
2-4 q, hər 24 saatdan bir. Yenidoğulmuşlar (2 həftədən yuxarı): sutkada bir dəfə 20-50mq/kq.
Uşaqlar (3 həftədən 12 yaşa qədər olan): standart doza 20-50 mq/kq sutkada 1 dəfə. Kəskin
infeksiyalar zamanı dozanı 80 mq/kq-dək qaldırmaq olar. 50 kq və daha yuxarı çəkiyə malik
uşaqlara böyüklər üçün nəzərdə tutulmuş dozadan istifadə etmək lazımdır. 50 mq/kq-dan yuxarı
olan doza 30 dəq. müddətində yavaş intravenoz infuziya şəklində yeridilməlidir.
Yaşlılar: əgər onlarda qaraciyər və böyrək çatışmazlığı yoxdursa, onda böyüklər üçün nəzərdə
tutulmuş dozadan istifadə etmək lazımdır.
Doza və yeridilmə üsulu infeksiyanın ağırlıq dərəcəsində asılıdr. Müalicə müddəti 4-14 gün
təşkil edir. Ehtiyac olarsa, kurs müddətini artırmaq olar. Təkrar kurs müalicədən 6 ay sonra
tətbiq edilə bilər. Əməliyyatönü profilaktika: əməliyyatdan əvvəl 1 q əzələdaxili və ya venadaxili
Buraxılış forması
İnyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün 0,5q və ya 1 q toz, alüminiumla əhatə olunmuş teflonlu rezin
qapaqlı təmiz şüşə flakonlarda. 1flakon və içərisində həlledici kimi 2 ml (0,5q seftriakson üçün)
və ya 4 ml (1 q seftriakson üçün) 1%-li lidokain məhlulu olan 1 ampul içlik vərəqə ilə birlikdə
karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlanma şəraiti
250C-dən yüksək olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
Yararlılıq müddəti qablaşdırıldığı qutunun üzərində göstərilmişdir.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Resept əsasında buraxılır.
İstehsalçı
ACS Dobfar S.p.A.
Nucleo Industriale S. Atto – S. Nocolò a Tordino – 64100 – (Teramo) – Italya.