Pharmed

Estolam 10 Mg N28 tablet

ESTOLAM 10 mq örtüklü tabletlər
ESTOLAM

 


Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Escitalopram

 

Tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin təkibində 10 mq essitaloprama ekvivalent miqdarda essitalopram 
 oksalat vardır.
Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza, laktoza monohidrat, kolloidal susuz silisium dioksid, 
 kroskarmelloza natrium, PVP K30, maqnezium stearat, HPMC 15cP, talk, titan 
 dioksid (E171), makroqol (PEG 6000).

 

Farmakoterapevtik qrupu

Antidepressant.

 

İstifadəsinə göstərişlər 

ESTOLAM-ın tərkibində essitalopram vardır və o, depressiya (böyük depressiv epizodlar) və 
həyəcan pozğunluqları (aqorafobiyalı və aqorafobiyasız panik pozğunluq, sosial həyəcan 
pozğunluğu, generalizəolunmuş həyəcan pozğunluğu və obsessiv-kompulsiv pozğunluq kimi)
zamanı göstərişdir.

 

Əks göstərişlər

• Essitaloprama və ya ESTOLAM-ın köməkçi maddələrindən (bax: “Tərkibi”) hər hansı birinə qarşı 
yüksək həssaslıq (allergiya). 
• Selegilin (Parkinson xəstəliyinin müalicəsi üçün istifadə olunur), moklobemid (depressiyanın 
müalicəsi üçün istifadə olunur) və MAO-nun inhibitorları adlanan qrupa daxil olan linezolid 
(antibiotik) ilə birlikdə istifadə . 
• Pimozidlə (antipsixotik) birlikdə istifadə. 
• Əgər Siz qeyri-normal ürək ritmi ilə doğulmusunuzsa və ya anamnezinizdə qeyri-normal ürək 
ritmi epizodu varsa (EKQ-də görünən; ürəyin necə fəaliyyət göstərməsini qiymətləndirmək üçün 
müayinə metodu).
• Əgər Siz ürək ritminin problemləri ilə əlaqədar və ya ürək ritminə təsir göstərə bilən dərman 
vasitəsi qəbul edirsinizsə (bax: “Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri”).

 

 

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Bu dərmanı istifadə etməyə başlamazdan əvvəl həkiminizə və ya əczaçıya müraciət edin. 
Əgər hamiləsinizsə və ya hamilə qalmağı planlaşdırırsınızsa, bu barədə həkimi məlumatlandırın. 
Əgər Siz hamiləsinizsə, həkiminizlə müalicənin risk və faydası ilə bağlı müzakirə aparmadan 
ESTOLAM qəbul etməyin. 
Əgər Siz hamiləliyin son trimestrində ESTOLAM istifadə edirsinizsə, bilməlisiniz ki, Sizin 
yenidoğulmuş uşağınızda aşağıdakı hallar müşahidə edilə bilər: tənəffüsün çətinləşməsi, göyümtül 
dəri, qıcolmalar, bədən temperaturunun dəyişməsi, qida qəbulu ilə bağlı çətinlik, qanda şəkərin 
səviyyəsinin aşağı düşməsi, əzələlərin bərkiməsi və ya passiv olması, həddindən artıq canlı 
reflekslər, tremor, narahatlıq, əsəbilik, letargiya, ağlağanlıq, yuxululuq və yuxuyagetmənin 
çətinləşməsi. Əgər bu simptomlardan hər hansı biri Sizin uşağınızda meydana çıxarsa, dərhal 
həkimə müraciət edin. 
Əgər Siz ESTOLAM qəbul edirsinizsə, mütləq bu barədə həkiminizə məlumat verin. Hamiləlik 
dövründə, xüsusilə hamiləliyin son trimestrində ESTOLAM kimi dərmanların istifadə edilməsi 
körpələrdə yenidoğulmuşun persistəedici ağciyər hipertenziyası adlanan ciddi xəstəliyin yaranması 
riskini yüksəldə bilər. Bu, uşağı sürətlə nəfəs almağa məcbur edir və uşaq göyərmiş kimi görünür. 
Bu simptomlar adətən uşağın doğulmasından sonra ilk 24 saat müddətində meydana çıxır. Əgər 
Sizin uşağınızda bu baş verərsə, dərhal həkimə müraciət edin. 
Əgər Siz hamiləlik dövründə ESTOLAM istifadə edirsinizsə, heç bir zaman onun istifadəsini kəskin 
şəkildə dayandırmayın. 
Əgər Siz müalicə dövründə hamilə olduğunuzu hiss etsəniz, dərhal həkiminizlə və ya əczaçı ilə 
məsləhətləşin. 
Laktasiya dövrü
Bu dərmanı istifadə etməyə başlamazdan əvvəl həkiminizlə və ya əczaçı ilə məsləhətləşin. 
Əgər Siz uşaq əmizdirirsinizsə, həkiminizlə müalicənin risk və faydası ilə bağlı müzakirə 
aparmadan ESTOLAM qəbul etməyin. Müalicə zamanı südvermə tövsiyə olunmur.

 

18 yaşa qədər uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadəsi

ESTOLAM bir qayda olaraq, 18 yaşa qədər uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadə edilməməlidir. 
Bundan başqa, nəzərə almaq lazımdır ki, 18 yaşa qədər pasiyentlərdə belə dərmanlardan istifadə 
zamanı intihara cəhd, intihar barədə fikirlər və düşmənçilik (əsasən aqressiya, müxalif mövqe və 
qəzəb) kimi əlavə təsirlərin başvermə riski daha yüksək olur. Buna baxmayaraq, həkim 18 yaşa 
qədər pasiyentlər üçün bu müalicənin daha yaxşı olduğunu hesab edərsə, ESTOLAM təyin edə 
bilər. Əgər həkim 18 yaşa qədər pasiyentə ESTOLAM təyin etmişdirsə və Siz bunu müzakirə etmək 
istəyirsinizsə, bu barədə həkimə məlumat verin. Əgər Siz 18 yaşdan aşağı yaşdasınızsa və 
ESTOLAM qəbul edərkən yuxarıda sadalanan simtomlardan hər hansı biri inkişaf edərsə və ya 
pisləşərsə, bu barədə həkiminizə məlumat verin. Bundan başqa, boyatma ilə, yetişkənliklə və 
davranışla bağlı inkişafla əlaqədar essitalopramın bu yaş qrupunda uzun vədəli təhlükəsizlik 
effektləri bu vaxta qədər nümayiş etdirilməmişdir. 

 

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

ESTOLAM-ın Sizə necə təsir etdiyini bilməyənə qədər nəqliyyat vasitələrini və digər potensial 
təhlükəli mexanizmləri idarəetmək tövsiyə olunmur.

 

İstifadə qaydası və dozası

Həmişə ESTOLAM-ı həkiminizin tövsiyələlərinə dəqiq əməl etməklə qəbul edin. Əmin 
deyilsinizsə, həkiminizlə və ya əczaçı ilə dəqiqləşdirin. 
ESTOLAM qida ilə birlikdə və ya onsuz qəbul edilə bilər. Tabletləri bir stəkan su ilə udaraq qəbul 
etmək lazımdır. Onu çeynəməyin, dadı acıdır. Əgər lazım gələrsə, tableti bölmə xətti yuxarı 
olmaqla düz səth üzərinə qoyub, şəhadət barmaqları ilə kənarlarından basmaqla iki bərabər hissəyə 
bölmək olar. 
Böyüklərdə depressiya
ESTOLAM-ın tövsiyə olunan dozası gündə 1 dəfə 10 mq təşkil edir. Doza həkiminiz tərəfindən 
gündə maksimum 20 mq-a qədər yüksəldilə bilər. 
Panik pozğunluq
ESTOLAM-ın başlanğıc dozası birinci həftə ərzində dozanın gündə 10 mq-a qədər yüksəldilməsinə 
qədər bir gündəlik doza şəklində 5 mq təşkil edir. Doza həkiminiz tərəfindən gündə maksimum 
20 mq-a qədər yüksəldilə bilər. 
Sosial həyəcan pozğunluğu
ESTOLAM-ın tövsiyə olunan gündəlik dozası gündə 1 dəfə qəbul edilməklə 10 mq təşkil edir. Sizin 
dərmana cavab reaksiyanızdan asılı olaraq, həkiminiz dozanı ya gündə 5 mq-a qədər azalda, ya da 
20 mq/gün-ə qədər artıra bilər. 
Generalizəolunmuş həyəcan pozğunluğu
ESTOLAM-ın tövsiyə olunan gündəlik dozası gündə 1 dəfə qəbul edilməklə 10 mq təşkil edir. 
Doza həkiminiz tərəfindən gündə maksimum 20 mq-a qədər yüksəldilə bilər. 
Obsessiv-kompulsiv pozğunluq
ESTOLAM-ın tövsiyə olunan dozası gündə 1 dəfə 10 mq təşkil edir. Doza həkiminiz tərəfindən 
gündə maksimum 20 mq-a qədər yüksəldilə bilər. 
Müxtəlif yaş qrupları
Uşaqlar və yeniyetmələr (18 yaşdan aşağı)
ESTOLAM uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadə edilməməlidir. Əlavə məlumat üçün “Əks 
göstərişlər” bölməsinə baxın. 
Yaşlı pasientlər (65 yaşdan yuxarı)
ESTOLAM-ın tövsiyə olunan gündəlik dozası gündə 1 dəfə qəbul edilməklə 5 mq təşkil edir. Doza 
həkiminiz tərəfindən gündə 10 mq-a qədər yüksəldilə bilər. 
Müalicə müddəti
Özünüzü daha yaxşı hiss etməyiniz üçün bir neçə həftə vaxt lazım gələ bilər. Vəziyyətinizdə hər 
hansı bir yaxşılaşma hiss etməyiniz üçün müəyyən vaxt lazım gəlsə də ESTOLAM istifadə etməyə 
davam edin. Həkiminizlə danışmadan dərmanınızın dozasını dəyişdirməyin.
Həkiminizin tövsiyə etdiyi müddət ərzində ESTOLAM-ın qəbulunu davam etdirin. Əgər müalicəni 
lazım olduğundan əvvəl dayandırsanız, xəstəliyin əlamətləri təkrarlana bilər. Özünüzü yenidən 
yaxşı hiss etdikdən sonra müalicəni ən azı 6 ay davam etdirməyiniz tövsiyə olunur.
ESTOLAM-ın qida və içkilərlə birlikdə istifadəsi
ESTOLAM qida ilə birlikdə və ya onsuz qəbul edilə bilər (bax: “İstifadə qaydası və dozası”). 
ESTOLAM-ın alkoqolla qarşılıqlı təsiri gözlənilmir. Lakin, bir çox dərmanlar kimi, ESTOLAM-ın 
alkoqolla birlikdə qəbul edilməsi tövsiyə olunmur.
ESTOLAM-ın təsirinin çox güclü və ya çox zəif olduğunu düşünürsünüzsə, zəhmət olmasa, bu 
barədə həkiminizə və ya əczacınıza məlumat verin.
ESTOLAM-ın qəbulu unudularsa 
Unudulmuş dozanı əvəz etmək üçün ikiqat doza qəbul etməyin. 
Əgər Siz dozanın qəbulunu unutmusunuzsa və onu yatmazdan qabaq xatırlamısınızsa, onu dərhal 
qəbul edin. Növbəti gün preparatın qəbulunu adi qaydasında qəbul edin. Əgər Siz unutduğunuz 
dozanı gecə və ya növbəti gün xatırlamısınızsa, unudulmuş dozanı buraxıb preparatın qəbulunu adi 
qaydada davam etdirin. 
ESTOLAM-la müalicəni dayandırmazdan əvvəl
Həkiminizin tövsiyəsi olmadan, ESTOLAM-ın qəbulunu dayandırmayın. Əgər Siz müalicə kursunu 
bitirmisinizsə, ESTOLAM-ın dozasını bir neçə həftə ərzində tədricən azaltmaq tövsiyə olunur.

Əgər ESTOLAM-ın qəbulunu qəfil dayandırsanız, Siz ləğvetmə simptomu hiss edə bilərsiniz. Bu 
simptomlar adətən ESTOLAM-la müalicə kəskin şəkildə (qəfil) dayandırıldıqdan sonra meydana 
çıxır. ESTOLAM-dan uzun müddət və ya yüksək dozalarda istifadə etdikdə və ya dozanın sürətlə 
azaldılması zamanı bu risk daha yüksək olur. Əksər pasiyentlərdə simptomlar yüngül olur və iki 
həftə müddətində öz-özünə keçib gedir. Lakin, bəzi pasiyentlərdə onlar daha ağır və ya daha 
uzunmüddətli (23 ay və daha çox) ola bilər. Əgər ESTOLAM-ın qəbulunu dayandırdıqda Sizdə 
ciddi ləğvetmə simptomlar baş verərsə, həkiminizə müraciət edin. Həkiminiz tabletlərinizi yenidən 
qəbul etməyə başlamağınızı və onların qəbulunu daha yavaş-yavaş dayandırmağı məsləhət görə 
bilər. 
Ləğvetmə simptomları aşağıdakılardır: başgicəllənmə (müvazinətin pozulmasıvə ya disbalans), 
iynəsancmaya oxşar hisslər, yanma hissi və elektrik cərəyanı ilə zədələnmə hissi, o cümlədən başda 
(nadir hallarda), yuxunun pozulması (parlaq yuxular, gecə qorxulu yuxugörmələri, yata bilməmək), 
narahatlıq, baş ağrıları, ürəkbulanma, tərləmə (o cümlədən gecələr tərləmə), narahatlıq və ya 
oyanıqlıq, tremor, çaşqınlıq, emosiya və ya əsəbilik, diareya (duru nəcis), görmə pozğunluqları, 
çarpıntı və ya palpitasiya (ürəkdöyünmə hissi). 
Əgər Sizin bu dərman preparatının istifadəsinə dair hər hansı əlavə sualınız olarsa, həkiminizdən və 
ya əczaçıdan soruşun.

 

Buraxılış forması

14 tablet blisterdə. 2 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

 

Saxlanma şəraiti

25°C-dən aşağı otaq temperaturunda, orijinal qablaşdırmasında və uşaqların əli çatmayan yerdə 
saxlamaq lazımdır.

 

Yararlılıq müddəti

Yararlılıq müddəti qablaşdırmanın/xarici qutunun üzərində göstərilmişdir.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonraistifadə etmək olmaz.

 

Aptekdən buraxılma şərti

Resept əsasında buraxılır.

 

İstehsalçı

Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş., Turkey.
Kocaeli-Gebze V (Kimya) İhtisas OSB Erol Kiresepi Cad. No 8, Dilovası-Kocaeli, Turkey.
Tel.: (+90 262) 674 23 00. 
Faks: (+90 262) 674 23 21. 

 

Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi

Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş., Turkey.
Okmeydanı, Boru Çiçeyi Sok. No-16, Şişli, İstanbul, Turkey.
Tel.: (+90 212) 220 64 00.
Faks: (+90 212) 222 57 59 .